使用较久的仪器放置一段时间，出问题的机率会大些。

icp节约的时间太多

能具体说用什么毛细管柱比较好吗？用HP-PONA可以吗？

加热温度太低？请查看水封。

漏液了,酸侵蚀了金属件

这是10ppm的谱线

该品为无色液体。熔点为-112℃，沸点120-121℃，GC-FID应该没什么问题。Inlet:200℃; Column: 50℃(5')-15℃/min-200℃（5'）Detector:200℃试试看吧~

太古老的仪器，没见过

衍生化后样品杂质很多，可以试一下别的种类的柱子。用别的萃取溶剂试一下。凝胶柱子也可以，把小分子的除去。

看是什么要求吧，如果是用来清洗器皿的要求就没那么高。如果是ICP-MS用的话一般需要超纯水。

是用溶剂配制标样吗？那么溶剂峰的响应有变化大吗？基线有什么变化？或再试试别的样品看看是否正常。漏气，进样技术（包括注射器堵塞），样品变化，喷嘴堵塞，FID的放大电路故障，工作站问题等可能引起灵敏度下降。

我们前几天仪器坏了，请工程师过来顺便清理了一下，的确灰很多。工程师建议定期做清理维护。曾经有个单位的电路板覆盖了一层灰，影响到电路板的散热，结果烧毁了！看来这个问题还是应该引起大家的注意的，应该认真做好清理，不要引起不必要的损失！

正戊烷中的主要杂质是一些其它烃类化合物等，是不是考虑用非极性柱子，起始柱温低一点。可先用您手头现有的柱子试试。我用极性柱子（测别的样的柱子）测过正戊烷及其蒸发浓缩液（主要观察对萃取浓缩时的影响）。

应该可以超生吧！不过细铜丝同一系就可以了。再用注射器（带针头的），注入无水乙醇冲洗一下就OK了！

看来使用这个工作站的同学都不在线，你问研发单位吧？或者向你的销售代理咨询。

要有具体的色谱条件，不用极性的色谱柱出峰顺序是不用的

DMSO的峰型好不好?对称性?不过偏差的确实有点大.

综合考虑成本.毒性,溶解度,还是觉得乙醇比较合适.

反吹下呢，泵管反接下行不行？

现在ICP光谱用的固态检测器如CID,CCD的噪声有三部分：信号噪声，读数噪声，暗电流噪声。暗电流是在检测器不曝光的时候检测器上电荷积累形成的，主要是热过程产生，与温度有关。这就是为什么固体检测器要用半导体制冷愣冷却到零下30多度的原因。