是用溶剂配制标样吗？那么溶剂峰的响应有变化大吗？基线有什么变化？或再试试别的样品看看是否正常。漏气，进样技术（包括注射器堵塞），样品变化，喷嘴堵塞，FID的放大电路故障，工作站问题等可能引起灵敏度下降。

我们前几天仪器坏了，请工程师过来顺便清理了一下，的确灰很多。工程师建议定期做清理维护。曾经有个单位的电路板覆盖了一层灰，影响到电路板的散热，结果烧毁了！看来这个问题还是应该引起大家的注意的，应该认真做好清理，不要引起不必要的损失！

正戊烷中的主要杂质是一些其它烃类化合物等，是不是考虑用非极性柱子，起始柱温低一点。可先用您手头现有的柱子试试。我用极性柱子（测别的样的柱子）测过正戊烷及其蒸发浓缩液（主要观察对萃取浓缩时的影响）。

应该可以超生吧！不过细铜丝同一系就可以了。再用注射器（带针头的），注入无水乙醇冲洗一下就OK了！

看来使用这个工作站的同学都不在线，你问研发单位吧？或者向你的销售代理咨询。

要有具体的色谱条件，不用极性的色谱柱出峰顺序是不用的

DMSO的峰型好不好?对称性?不过偏差的确实有点大.

综合考虑成本.毒性,溶解度,还是觉得乙醇比较合适.

反吹下呢，泵管反接下行不行？

现在ICP光谱用的固态检测器如CID,CCD的噪声有三部分：信号噪声，读数噪声，暗电流噪声。暗电流是在检测器不曝光的时候检测器上电荷积累形成的，主要是热过程产生，与温度有关。这就是为什么固体检测器要用半导体制冷愣冷却到零下30多度的原因。

每天用约4h，利用率也不能算高

声音大吗？是那个部位发出？

像FPD选择性检测器，N，P化合物的有很高的选择性。但对其它物质仍有一点的响应，虽然较小。在FPD上，含硫磷化合物在富氢焰中燃烧，伴有化学发光效应，分别发出350-480和480-600nm的一系列坡长。其中P的特征波长526nm。而其它非S，P化合物也可以发出不同波长的光，另外磷滤光片也可以透过小部分其它波长的光线（光栅会好点），所以溶剂也会有信号。

对的 先做波长校正

func键，选择7 ，有关于sensor的选项

铁基体对铅影响较大

开机的时候流量设定了多少？如果流量过小，可能会误报警。。。。

还要乘上一个解析体积系数吧!就是乘上一个体积比!

安捷伦的气相色谱可以同时安装两个检测器，但有的不怕麻烦，多买了，用的时候卸下其中的一个换上一个自己需要的。目前我知道大多数厂家的仪器都至少可以同时按两个检测器。做农残一般ＥＣＤ和ＦＰＤ就可以了。前者检测有有机氯农药，后者检测有机磷和硫。

没有峰？那有没有基线呀？