排除干扰

二氯甲烷跟乙酸乙酯 通DB-1来分，有点难度，换个极性柱子或者厚液膜的柱子试试

先酸化丙酸钙成丙酸，然后测定。

如果不是针头太粗的问题，是否垫子有问题？质量没以前买的好了？

请问你用的什么品牌的发生器？国产的吗？

AFS用的是高性能空心阴极灯,和AAS的灯不同,一般采用强脉冲供电,占空比比较高.例如,瑞利的610系列占空比是1:24,实际上灯电流是100mA时,平均电流仅有4mA.不同厂家仪器的占空比是不同的.现在的灯确实大不如从前了,强度和稳定性都差了很多.市场经济就是这样.

做一个简单的实验,将你用的管子用50%王水+0.5%重铬酸钾沸水浴2个小时,然后测汞,如果有汞,重新洗管子,用酸泡炮干净.这种事情我这边发生的多了,今天作的回收率是95%,明天他们随便洗洗管子就做,回收率就上升到了228%.你先把管子有没有洗干净的问题排除了,一般汞最易受污染,也最易损失.

我还没看呢

应该不是电脑的问题，我们的电脑是安捷伦代理商随仪器配的HP电脑。

用标准溶液试试，如果有信号的话，可能是你的样品含量的的缘故（不过AFS测Hg的DL可以到2ppt的）或者样品处理过程有损失！检查一下NaBH4的浓度（一般测Hg浓度很低的)

什么行业的标准

今天做了，又是特别的低，两个平行样都在50%左右

随仪器配的用户操作手册丢了？

你的问题，是因为你的进样环长度和进样时间、积分时间设置不匹配造成的，可以使用有颜色的溶液进样，调节进样环长度或者是仪器设置即可。一个漂亮的积分峰形，应该和正态分布的峰形差不多。如果说，你可以在积分时期看到整个峰形，那就可以使用峰面积或者峰高计算；如果在积分时期看到了峰已经出来的，但是最高点还没有出现，类似于肩峰，那就采用峰高计算。理论上峰高和峰面积计算都是可行的，实际上会有一些差异。

检查你的喷嘴有没有堵，有没有漏气，尾吹会不会设太大了，氢气一般40ml,空气一般400ml

测汞时不加，测砷是加时将砷还原成可生成砷化物的三价砷。

今天微波总算装好了，CEM公司的，我只用微波做汞，可以不用赶酸吗？

一般都是自动积分

是不是中文系统英文软件?正常，装B版软件好了，反正又不用装软件狗

砷硒前处理后就不用加重铬酸钾了吧！