检测器不接色谱柱，堵死检测器入口，信号值是多少？

最好不要用水做溶剂,这样对柱子伤害很大

柱子长时间不用,重新使用要充分的老化.

不知需要测试哪些元素？不一定要去除Nb.

试试电弧发射光谱

浓度高于多少的就有问题了。

我们用的是237.312nm

可能是电池质量不行。。你的icp功率多大？

低浓度的不稳定

稳压器，UPS，除湿机，空调，条件可以，再配个空气净化器。就差不多了。

柱子那么长，分析时间本来就够长了，降低流速，必定会是分析时间更长，有时候可能没有必要！根据具体的检测情况决定

拆下重装下看看还会不会出现这种问题~

这个还真不太清楚，因为我们化验室全用的是进口色谱。

是滴滴涕和六六六吗？我也准备做这方面的固相微萃取，能介绍下你用的是什么样的装置吗？

乙二醇粘度较大，是会出现平顶峰的，就像BDO一样，可以减小进样量，或者融溶剂稀释，然后扣除溶剂峰。

多菌灵不用气相来做的。

也可以采用OV-210来试一试。

前一阵又出现了同样的问题，一模一样，原因是进样针出现问题了，针头松动了。自己粘不牢，供应商给粘了一下，还不错。为防意外，又买了一支新针。

溶剂问题。 您使用什么柱子？分析什么样品呢？

没有看清楚。来晚了