检出限感觉和体积没有多大关系

FID响应比较小啊,试试ECD检测器吧

直接进样的结果么？您使用什么色谱柱 具体的保留时间变化规律如何 怀疑溶剂会影响保留时间较短的色谱峰。 如果用顶空进样，是否就不会出现这种问题？

我啥时候也加错试剂一次啊

无机砷需要提取分离，而总砷不需要

按照你说法，氢气减压阀坏，需要更换个。到正规商店去买个氢气减压阀，我原来用的是“上海减压阀厂”出品的。

您是销售仪器的？你的仪器资料呢？要了解自己的仪器，其次才能谈销售。

可能物质没挥发出来国标是这样的设置吗？

假设由标准曲线得出的是ug/mL，那结果应该怎么算呢

5890记得是没有EPC电子流量控制的，还要手动调各种流量，不是玩过比较熟的，可能不一定能玩得转吧，因为如果流量调得不对，在运行中是很麻烦的。

顶空做的话，最好加点NaOH

ECD怕氯。所有不能进。FID就不怕

你用的是什么工作站呀？

一般5%盐酸，也有用过硝酸

曲线都出问题，肯定是配制或者仪器进样方面的问题。

我只晓得牛奶中的三聚氰胺可以用液相测，不知测其纯度是否可以。

到国标里面看看 应该方法验证的时候 有的

自动进样器转盘有时油污，导致转动受阻，会出现错误提示应该定期将转盘清洗一下，保证其正常运转。

应该可以测定流速的吧。

7820现在是全球销售，所以默认用英制的。