培训新人时，他们不能理解的问题。

得出的标线y=3767+229x r=0.999546 灵敏度用的9次方用气相就是做的番茄红油脂中乙酸乙酯的有机残留测定同一个样品? 别人检验机构测的是47mg/kg 我用这个标线测出来却达到了302mg/kg了，相差太大了。（设置的各项条件都一样）现在也不知道问题出在那。很没头绪啊~~

报告日期原则上是可以改的，但检测日期改不了，所以修改后的日期要比检测日期靠后才行。只需要重新处理就可以了。

还要联网激活的 很麻烦

强极性好一点

能否汽化的条件是：样品在载气中的分压不超过那个条件下的饱和蒸气压，和沸点没有一一对应联系，很多时候气化室温度低于沸点还可以出峰呢.

填充柱寿命如何？

反吹在气相色谱里是为了把重组分放空，目的是避免重组分进入色谱柱，以来加快分析时间，二来延长色谱柱使用寿命。反吹你用过吗？都是在检测什么样品的时候特别需要呢？谈谈你使用的经验吧~~~

按道理不会

应该是选D

如果你是自己去，费用还算挺高的，可以自己去安捷伦大学查查很多培训机构，会便宜些

是不是进样瓶液体太少啊？没有抽到啊

石墨炉，浓度曲线配置要合理，不能太大，否则很难做

如果您使用的仪器是 布鲁克 气相色谱仪，请大家前来报到，便于今后联系和交流。我估计买的人不多，因此更加需要团结在一起。欢迎来报到啊。

PFPD的流量范围是完全不同的，不是1：10

如果是新色谱柱，先将色谱柱活化后，再进行测试；选择几种不同流动相下检测，不同出峰时间的对照品进行测试，观察理论塔板数、峰对称度等是否符合系统适应性试验

原本一团正在很稳定地燃烧的火焰。你突然往火焰里加了更多的氧气，其他条件不变化。那么火焰自然变得更大了。反映在FID检测器的信号上，就是信号变高了

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:如果都消解完全，是不会有差别的，你做出来的差别在于没有充分考虑到标准曲线和土壤基体的匹配问题。 标准曲线和样品基体当然不会是一样了，这也是要加基体改进剂的原因。至于土壤基体的话，我们做锌元素的时候，以0.2g称样量的测量结果与质控的结果是一致的，然而0.5的话就有差异了（四个平行中，2个偏低，一个偏高，一个刚好），由此考虑的话，基本是可以排除是基体干扰带来的检测影响了。

平常都用堵头堵上，没动过，不用保养还是省劲。

什么仪器？LZ所用的仪器是什么检测器？