相差太小，还是换WAX柱吧。

是不是边缘效应造成的啊，点样过于靠近板的边缘或者与展开剂有关，如果只是一般的定性试验也没有问题

如果没有现成的方法,自己做实验摸索就行了.

莱伯泰科的还不错

主要用TLC，做定性和定量

微波消解主要是赶酸部分，应该算是比较不易损失的了。湿法和干法都相当于是敞口体系，损失一般，干法相对损失大一些

钨丝一般不适应长期保存，特别对于新接触色谱仪操作者，因为钨丝的更换难度较大，对于一个熟练者也可能在更换中发生钨丝碰坏。对于仪器台数多的可以自行备用来进行更换。

石墨炉做Pb加基改剂和不加基改剂有什么区别？

一般我们是作为柱层析的与试验来使用的。或中药的鉴别试验

我们这里用TLC分析药物，如杂质的限量控制，觉得TLC在定量上略逊于HPLC，

大家都活跃一点啊，你用的是HPTLC，或TLC？主要用该色谱技术从事什么研究？你认为HPTLC在哪些领域的应用是富有前景或优势的？

看来以后先要看仪器的设置，再看衬管和进样隔垫等！

agilent这个工作站也是很容易出问题，。， 先试着从agilent msd配置里从新配置一下吧

配岛津的就行了

空气源的气路上可以加个烃类捕集阱，这种阱里面的填料一般是活性碳，阱是不锈钢筒体，可以加热再生、长期使用。

如何进行峰加和？积分---积分事件-----峰面积加和

? 硬件故障，建议报修一下。

如果是做有机磷农残的话，不分流进样为好。

不能超过这个体积。

请问是什么样品里面的乙醇？