打标样的扎针速度要快，如果太慢了十六烷会挂在针尖吹不出去。100ml/min以内的氮气是不能把十六烷吹到管子里面的。

各品牌的WAX柱都可以。

另外说一下，并一定都是用甲醇。比如缓冲盐，要用纯水或者低浓度甲醇先冲，还有，比如正相色谱。

具体什么问题？

老化色谱柱时，最好断开检测器以防污染。

调节缓冲液的pH值

哪有阀盘座？

你这问题太抽象了，能否提供一些方法信息，或者标准品信息？

用空白样品加标。实测量/加标量*100=回收率%

了解一下

怎么检查的回收率，做重复性可以理解

在操作面板上可以操作，，没必要断开

看自己需求吧，一般是根据面积。

已确定正向清洗无法恢复，反向冲洗前先问一下厂家是不是可以反向，如果可以，那么使用0.5ml/min，建议使用乙腈冲洗，压力更小，洗脱能力，冲洗至压力稳定，柱压不再下降为止，再把流速提升到1.0冲10分钟。恢复正向使用时也是很低流速冲洗10分钟，再恢复高流速。

方法定量限，样品限量，标准曲线中点是有意义的几个点，针对不同的情况自己选吧，好像没在日常工作中有统一严格的要求，自己实验室制定吧。

恭喜你们掉进坑里，我们的UPLC花了大约5万多大洋换了泵。

报修吧，可能是鱼雷，也可能是泵控板或者花线，你自己不好解决

更换后检查下有没有拧紧螺帽，漏不漏气，然后直接用。

ECD出口都接了管排到室外去，没有堵过。

怎么不稳？压力上下波动？毛细柱吗？分流还是不分流，多提供些参数好判断，或录个视频。