可能软件使用上会有些陌生

可能是信号转换器的问题

不是有标准品么

TCD可以的。

估计是软件出问题了！

漏气了，最可能的地方是进样口，换个垫子试下。

还有一个比较早的

应该差不多，这样才准确吧。

35°很低了啊 主要是乙醇的含量太高了 我相信如果是低浓度的话应该是很好分离的乙醇的峰是一个很大的前伸峰，而甲醇就是在乙醇的前面一点，这样甲醇就被包进去了

不会啊，我们的一般都控制在300以下的啊

我觉得跟灯有很大关系吧。吉天930? 原配的灯只有100多，我换了以前的汞灯之三百多

要看是什么柱子。

这个应该不能改，除非是自己弄的报告模板

可能是酸雾腐蚀了灯丝，你的样品和载液里面的酸度多少？。

应该是TCD里面的钨丝短路了

药典上肯定会有写相关方法的。。。。

进样口温度能够气化就行，柱温低于100度，一点没问题。

起始温度60度10度每分升到120度，保持5分钟

都可以，^_^

最好用一根柱子来测量,标液配制时间最好也是一批,要先确定一些相同条件再进行实验