我觉得跟灯有很大关系吧。吉天930? 原配的灯只有100多，我换了以前的汞灯之三百多

要看是什么柱子。

这个应该不能改，除非是自己弄的报告模板

可能是酸雾腐蚀了灯丝，你的样品和载液里面的酸度多少？。

应该是TCD里面的钨丝短路了

药典上肯定会有写相关方法的。。。。

进样口温度能够气化就行，柱温低于100度，一点没问题。

起始温度60度10度每分升到120度，保持5分钟

都可以，^_^

最好用一根柱子来测量,标液配制时间最好也是一批,要先确定一些相同条件再进行实验

检出限感觉和体积没有多大关系

FID响应比较小啊,试试ECD检测器吧

直接进样的结果么？您使用什么色谱柱 具体的保留时间变化规律如何 怀疑溶剂会影响保留时间较短的色谱峰。 如果用顶空进样，是否就不会出现这种问题？

我啥时候也加错试剂一次啊

无机砷需要提取分离，而总砷不需要

按照你说法，氢气减压阀坏，需要更换个。到正规商店去买个氢气减压阀，我原来用的是“上海减压阀厂”出品的。

您是销售仪器的？你的仪器资料呢？要了解自己的仪器，其次才能谈销售。

可能物质没挥发出来国标是这样的设置吗？

假设由标准曲线得出的是ug/mL，那结果应该怎么算呢

5890记得是没有EPC电子流量控制的，还要手动调各种流量，不是玩过比较熟的，可能不一定能玩得转吧，因为如果流量调得不对，在运行中是很麻烦的。