一般用有机溶剂清洗就可以，严重的用铬酸洗。清洗完后可以用二甲基氯硅烷（DMCS）脱活处理，基本过程是玻璃衬管、石英棉先用丙酮等有机溶剂清洗，晾干后在5%的DMCS的正己烷溶液中浸泡一夜，取出后立即用甲醇清洗2-3次，然后在甲醇中泡1小时，晾干后与硅烷等一起在干燥条件下保存。

我觉得这个不能单纯用贵贱来区分，关键还是要看性价比，原子荧光是我国自主产权，在售后方面有其他进口仪器不可比拟的优势！

那你觉得进口的其他仪器贵吗？做仪器的主要卖得是技术，结构都不太复杂，但都不是每个人就能做得出来的。再多几家竞争价也会下来。

这里所说的“最大进样量”和“通量”是不是一个意思？

不算贵吧，一般的也就十几万

气相色谱和液相色谱哪个检测成本要高些？

检查一下原子化器里面的线路是不是烧断了

有可能是排废液的管子放的不顺畅，导致废液无法及时排出，液体直接就会进入原子化器内。可以调整下排废液的管子的位置看看

是我发布晚了，不好意思

工程师没有空，他叫我把离子线连接放大器的那段直接拔下来再查看基线，问题依旧存在，他就说是放大器坏了，说给我换个放大器叫我自己装~~哎~

可能软件使用上会有些陌生

可能是信号转换器的问题

不是有标准品么

TCD可以的。

估计是软件出问题了！

漏气了，最可能的地方是进样口，换个垫子试下。

还有一个比较早的

应该差不多，这样才准确吧。

35°很低了啊 主要是乙醇的含量太高了 我相信如果是低浓度的话应该是很好分离的乙醇的峰是一个很大的前伸峰，而甲醇就是在乙醇的前面一点，这样甲醇就被包进去了

不会啊，我们的一般都控制在300以下的啊