分流部分流是仪器说了算啊！衬管长度和分流不分流没关系吧？！没见过！

先选择第一针，在校正表里选择新建校正标，把你的标样组分和浓度输进去，然后选择第二针在校正表里选择重新校正，然后点平均就OK了。校正级别一般根据你的需要，如果是单点校正的话，校正级别为1，3点校正则选择3

我们用的是北京精华苑的SGD-300。

买仪器时如果合同里订了，人家就算钱了，如果当时合同没订，你也不要求当然就不会给你做了，如果要做都是收费的

这个认证要怎么做？有没有相应的流程，我们都六年了，还没开始做。

一个是自动压力控制，一个是自动流量控制。他们的目的也是一样的。

在线加，我们一般200ppb-500ppb看你样品和仪器

进样方式是？注射器还是阀？

刚购进的进口仪器在验收时需要做3Q认证吗？3Q认证收费吗？

首先确定你买的甲醛标准溶液的浓度,如果是1000ug/ml的,按逐级稀释的办法将其稀释成1ug/ml,即第一次取10mL定容到1000mL,再从中取10mL定容至100mL即可的

排除干扰

二氯甲烷跟乙酸乙酯 通DB-1来分，有点难度，换个极性柱子或者厚液膜的柱子试试

先酸化丙酸钙成丙酸，然后测定。

如果不是针头太粗的问题，是否垫子有问题？质量没以前买的好了？

请问你用的什么品牌的发生器？国产的吗？

AFS用的是高性能空心阴极灯,和AAS的灯不同,一般采用强脉冲供电,占空比比较高.例如,瑞利的610系列占空比是1:24,实际上灯电流是100mA时,平均电流仅有4mA.不同厂家仪器的占空比是不同的.现在的灯确实大不如从前了,强度和稳定性都差了很多.市场经济就是这样.

做一个简单的实验,将你用的管子用50%王水+0.5%重铬酸钾沸水浴2个小时,然后测汞,如果有汞,重新洗管子,用酸泡炮干净.这种事情我这边发生的多了,今天作的回收率是95%,明天他们随便洗洗管子就做,回收率就上升到了228%.你先把管子有没有洗干净的问题排除了,一般汞最易受污染,也最易损失.

我还没看呢

应该不是电脑的问题，我们的电脑是安捷伦代理商随仪器配的HP电脑。

用标准溶液试试，如果有信号的话，可能是你的样品含量的的缘故（不过AFS测Hg的DL可以到2ppt的）或者样品处理过程有损失！检查一下NaBH4的浓度（一般测Hg浓度很低的)