用这种柱子可以。但不要买大口径的，色谱柱一般是口径越大，价格越高；固定液的膜厚越厚，价格也越高。并且大口径柱的柱效也要低一些。

用湿法消解，也要看测石墨中的那些微量元素。

LOD,MDL请看下第7页的3.3，3.4

各位，有谁现在在用氢化物发生器的，好不好用，分享下,欢迎积极讨论

是啊，总铬小于0。01了，六价铬不是更小于0。01

美泰要求测样品中钼的含量，对于钼，版友们准备与其它17种无素混配还是单独配制标液呢？

主要用微波消解，有时用湿法消解。

温控板有问题了吧，联系厂家

有没有受到光谱干扰？

我遇到的就是盐度大会导致熄火！像有机样品没有尝试过，不太清楚！但是据说有一种专门进有机样的雾化器！也有耐高盐的雾化器！

使用较久的仪器放置一段时间，出问题的机率会大些。

icp节约的时间太多

能具体说用什么毛细管柱比较好吗？用HP-PONA可以吗？

加热温度太低？请查看水封。

漏液了,酸侵蚀了金属件

这是10ppm的谱线

该品为无色液体。熔点为-112℃，沸点120-121℃，GC-FID应该没什么问题。Inlet:200℃; Column: 50℃(5')-15℃/min-200℃（5'）Detector:200℃试试看吧~

太古老的仪器，没见过

衍生化后样品杂质很多，可以试一下别的种类的柱子。用别的萃取溶剂试一下。凝胶柱子也可以，把小分子的除去。

看是什么要求吧，如果是用来清洗器皿的要求就没那么高。如果是ICP-MS用的话一般需要超纯水。