最近又出现了吸收值低的现象，8ng/ml的Cr吸光度是0.010。原来用的好好的，突然就成这样了。升温程序是2100? 2200，请各位大侠多多指教。

那乙炔的压力呢，还有，减压阀不能超过0.1mpa，否则会造成流量不稳

请教大家一下，我做标准线为啥做不好啊，让人家仪器中心的人一做就做好了，我做的点根本不在一条直线上，原因是什么啊，急啊，谢谢啦

待棕色烟雾赶完，试液成盐就算赶酸完毕。

更换一只灯试试

安捷伦的原吸是以前瓦里安的原吸，PE的原吸也是很棒的仪器

这是必须的。

要不是灯坏了，就是光路偏了，波长不准了

标液使用时间长，浓度可能有变化。应进行期间核查。

感谢以上回复，我们有12间检测室，我现在考虑如果没有检测任务，每天就记录上午和下午检测中心总的环境温湿度，如果哪间有检测任务，再单独记录，这样应该可以吧

这种情况下是否可以不体现作废标准，而已产品标准来作为检测方法呢？

PE700已经停产了吧?现在都是900了

点灯半个小时就可以了。还搜索谱线干嘛呢？

打包加个密码上传，我来帮你转换也可以

发一张升温时的谱图看看，分析一下

各位大哥大姐恳请指教哦！

谢谢！但是我们实验室规模小，技术负责人就是授权签字人，这种情况，报告审核，批准也不能是同一个人么？授权签字人批准报告的时候要检查报告哪方面的内容呢？

以前有个文件叫实验室认可申请的，里面有队初次申请的实验室作出要求的

你自配镍1.0及铬0.6的标液，测下看是多少？

什么叫反气相色谱