先用2%硝酸然后用水冲洗，时间适当延长一些的话，不会有影响的。

要看是什么水样了，如果样品比较脏就需要消解了，比如工业废水一定得消解，因为水样中可能会有一些不溶废渣什么的。尤其是电镀行业的工业废水。

出具具体数值吧，一般药物都有个风险系数，含量是该物质在小鼠上的半致死量的千分之一，超过这个数值就有风险，不知道农残上怎么规定的。

看你自己的需要或是客户的需要了

应该是易挥发和沸点不是一个概念

你在建立方法时候没做线性范围么

光路上有没有阻挡？怎么突然就不行了？波长校准下？

通常情况下，用 Make-up Gas模式即可。你用 Dilution? Gas，是为了使用 HMI 高盐进样系统吗？另外，尝试着调节 透镜电压——这能体现 basic 与 advanced 操作者的差别。

酸消解后进样吧！

土壤样品处理没有这么麻烦? 可以用HClO4+HNO3+HCl+HF 以1：1：3：3，用塑料坩埚溶解? 10%王水提取就可以上机测试，适用于大规模样品测试，如果结果是0? 可能是检出限的问题

方法开发经过验证后，在平时的测试不用做空白加标，样品加标。一般做好工作曲线后，回测一下中间浓度标液。然后就可以测样品了。在测了10-20个样品后，又测一个标样，用来检查结果是否偏离较大。。

希望前处理越来越简单，当然所需要的仪器也越来越高级。

是不是在通风橱里被污染？

矩管安装高度有没有确认？

正常人血清锂浓度约1.4ug/L左右——考虑血清密度，折算下来Li含量=1.3ppb Li。1ppb Li(7 amu)的灵敏度=2-3 万cps，因此血清的Li计数4万cps，足够强了。之所以重复性测试偏差很大，应该是血清的基体效应。

那确实，直接找售后，海光售后的服务还是很及时的。

要求修改标准

哈希的方法中有没有要加其他试剂？

你样品含量是多少? 你加标的含量是多少? 曲线的设置值是多多少呢

你这个是ICP的光学初始化吗？