方法开发经过验证后，在平时的测试不用做空白加标，样品加标。一般做好工作曲线后，回测一下中间浓度标液。然后就可以测样品了。在测了10-20个样品后，又测一个标样，用来检查结果是否偏离较大。。

希望前处理越来越简单，当然所需要的仪器也越来越高级。

是不是在通风橱里被污染？

矩管安装高度有没有确认？

正常人血清锂浓度约1.4ug/L左右——考虑血清密度，折算下来Li含量=1.3ppb Li。1ppb Li(7 amu)的灵敏度=2-3 万cps，因此血清的Li计数4万cps，足够强了。之所以重复性测试偏差很大，应该是血清的基体效应。

那确实，直接找售后，海光售后的服务还是很及时的。

要求修改标准

哈希的方法中有没有要加其他试剂？

你样品含量是多少? 你加标的含量是多少? 曲线的设置值是多多少呢

你这个是ICP的光学初始化吗？

荧光-液相联用主要测无机砷吗？故障还是咨询工程师

各位大侠，请多多出手相助啊！拜托啦！

据说硝酸没赶完，回出现沉淀情况，是不是真的我不清楚

炬管换过，仪器有漂移等，建议做下FACT，FACT最好是曲线做完后接着做FACT比较好，看模型FACT后效果如何，是否跟日常做的类似

电器问题很多是因为电压不稳。要么就产品质量不过关。小厂家的电路板很多存储条件制造工艺不过关时间长会有焊点脱落。

标样没有发生变化，是仪器有变化的，需要维护仪器。

燃烧的条件，要达到燃点，要有着火点，要有氧气。

一般20%硝酸,去除附在玻璃壁上微量金属元素。

代入原来做的标准曲线坐的加标回收，但是出现了倒峰现象

国货现在性价比已经很好了。如普析的T6等。