1。再做回第一个样或者标样，看吸光度有无明显变化。如果正常的话说明你的平行样不平行。如果也下降的话再检查其他。LZ最好把具体数据也贴出来。2。灯必须充分预热，不然做样品过程中基线容易漂移。3。会不会是你样品基体比较复杂，导致做完第一个样后部分堵塞了燃烧缝。检查方法，打开观察窗，检查一下火焰有没有出现缺焰情况。4。观察提取量，看是否进样管塞了。

这个含量确实宜用次灵敏330.2线测定

仪器的今天状态不好嘛就比如人一样，昨天食欲很好，今天就可能没食欲了，但一样也得吃是不

不同时间，灵敏度会有区别

观察一下? 看看和以前正常时候的吸光度相差咋样? 相差不大 就可以

这款仪器用户蛮多的，你遇到什么问题

有质控样最好。一般情况下我更相信AAS的结果。

我个人不建议加酸洗，那可能是破坏性的。可以尝试反相冲洗

是的，浓度不能太低也不能太高。

写小于检出限

赞成6楼老师的观点，因短时间接触玻璃量器，没有什么问题，但不能用重铬酸钾洗液洗涤。

一般有自动进样器的 仪器都会有加基体改的 功能

熄火的原因很多了的，要具体解决，还真的要说说仪器型号的，该版面的版主专家都很厉害的了，还是说明情况，相信问题很快会被解决

楼主可否提供仪器型号? 和现在的升温程序

做油比较坑爹啊，比较难处理。之前搞过几次没成功。

应该是电容放电，对元素灯影响不大

点火后，吸光度谱线还比较稳定，只是没有之前正常的时候好，

哦，好，我基本上用的都是推荐的仪器参数，自己没有尝试改动过

大米是加不加没啥区别，测定铅主要是酸的问题

阴极灯机械位置不到位？