南京，现在还没有遇到过类似的情况

可能是是喷嘴内有高沸点的杂质。 比如固定相流失物、毛细管保护层脱落物、样品灼烧后的残渣。。。。

看来这样的问题还真不少啊? 呵呵 阿宝 提出过这类问问题

是不是 过载了？峰 平头不？

2010更先进。

按照标准做就行了主要就是用酸浸提的一个过程！

问题解决了?这种情况一般是工作站跟色谱或者电脑连接的问题.把线插拔一下试试.

软件涉及到版权的问题，需要谨慎哟！不知道是否有气液相通用的软件呀？

应该加盖回流比较好

难道我又被忽悠了唉什么时候才能聪明一点儿呢

当然偏高了

氩气不合氢气反应吧

是不是程序有些混乱呀有没有咨询工程师？

试试各个温度看，从300-200度

我是设为1%的，现在自动进样器，保留时间漂移很小的，比如保留时间是10分钟，那么定性时间就是9.9-10.1min 实际上很多人都是控制在0.05min内 也就是3s，这个要看自己把握的，实在定性不了，可以做加标，或者换其他极性的柱子，或其他仪器，或者检测方法。

我今天看了内标的RSD是5% 外标识10% 来之中国药典

乙酸乙酯或者乙缩醛，和甲醇不太好分离。

阻尼的位置好像没有问题。阻尼前面最好有个压力表，进样时候，控制样品压力等于进样口压力。 应该不会影响保留时间。 可能还是影响进样口压力，影响流速的变化，造成保留稍有变化。

我用的是正己烷，容易买到纯品。异辛烷亦可，甲苯毒性大，建议少用。正壬烷我没用过，沸点相对较高，应该可以吧。

挺新鲜的，没见过，请多指教！