而且是6mol/l的Hcl。

电路里面有一个集成块是负责采集数据的，可能是它坏了，你最好向厂里问问，多要几块，这个东西有时质量差，有一次我拿了三快，只有一块好用的；顺便再要一块控制泵的，有时侯它坏了泵也就不转了

你有那一根柱子,就用它连接检测器呀.做样之前,都要确认连接的呀.

简单的说 就是样品进入检测器后 有没有信号

询问进一步资料怎么没有回音？看来是将来进行时。

排除GC本身，在顶空上找原因吧，看看针和六通阀的位置

我要测定污泥样品中的汞，前处理方法采用的是王水浸泡一夜，然后再水浴2小时的方法，我如何能判断此种方法可以把样品消解完全？我作的回收率很高

可以增加柱流量，增加柱温来是峰变窄。或改变柱子极性来改善峰型。

我是在7890A上遇到类似的问题 UOP-744分析芳烃时所有峰的响应值都下降了大概10倍 更换隔垫 减小分流比 增大进样量都没明显效果 很是挠头 难道是柱子要下岗了？

好像现在有的可以再罐子上方价格负压装置，赶起来效率高

怎样处理啊，是消解啊？

还有想问下原子化器的温度和空白荧光值有线形关系么？正比还是反比？

很正常，我的也这样

是啊 我也有同样的问题 管道都黑了还不好冲洗，对测定结果好像还有影响。

关于5A的老化温度可以查阅化工手册，上面有的分子筛 能除醇吗？怀疑中.

氢气调大一点就好点了

水分会造成柱子塌陷

两台仪器是不同技术.9230 是顺序注射,9800是蠕动泵.9230? 自动配置标准系列? 自动稀释高浓度样品9800? 手动配置各点

TVOC标液有无问题？

看到有两个5%含量以上的，其他的多是2.6上下左右，提供标准品时说明书说各组分为2.63%.是不是5%以上的这两个没有分开