啊，看来果真是“强柱所难”了。请问各位大侠，对于分离各种含氧有机物，Plot U毛细管柱效果会不会更好啊？

是偶尔这样还是一直这样？

IC确实有一定的局限性啊。我知道的几家几个都做的不太理想。

进样量多大，有的时候进样量大保留时间延后，但一般不会这么多

ICP优势明显

2个月左右会倒一次。

220肯定信背比好，要是我选择220

保留时间长与载气流速和柱温有直接关系。从这两项找原因。

7683B/7890A

通道效应应该指的是等离子体形成后，由于趋肤效应和电磁场的存在，导致等离子体的中心区域温度下降，形成一个中心通道的现象吧。该通道的存在有利于样品引入等离子体，是的试样能够存在于等离子体的中心，一方面等离子体比较稳定，另一方面激发也相对更充分更集中，特别是在ICP-MS上。

请问17025体系对气瓶有什么明确要求呢？

某组分响应植变小要么是进样量少了,要么就是检测器的问题,个人认为跟柱子没有关系

[center]进样太小? 重现性差? 可否考虑加大进样量

进样口100度,检测器用FID,240度,色谱柱用FFAP,以甲醇或者乙醚稀释样品.能做准吗

分子筛更换频率根据厂家建议的期限；冷却循环水我们三个月换一次

注意：1、甲烷转换炉温度应在350度以上， 2、确保通入转换炉的氢气流量在：25ml/min~40ml/min之间， 3、噪声大：清洗连接管路；尤其是转换炉连接氢火焰检测器之间的连接管路

标准物质也就是指已知物吧，如果有已知的物质，柱子确定，那么未知的应该是查资料对比保留时间来定的吧？

概念太专业了，还需要详细解释下

加盐酸了吧，GeCl4在80多度就完全挥发了。

我也是听说HP-5做白酒效果不是很好。但是变态的安捷伦的试验柱就是那个。