水/试剂/容器没有刷干净都有可能，只能逐一排查。

柱子是没有问题的，选择合适孔径的密封件。玻璃柱子容易损坏，不宜拧得太紧。否则易碎。

食用油含有的不饱和脂肪酸较多，一般是油酸、亚油酸比较多，不同种类的食用油含有的成分不同，含量也不尽一致。

ICP操作时应注意哪些事项以及在点火之前应做哪些准备

样品前处理怎样做，金含量在哪个范围呢

一般在开机前打开氮气，氢气的话可以在仪器准备好后点火前开，关闭时先关氢气，再熄火，等系统及色谱柱温度降低? 在关载气

液膜厚导致了物质在两相之间的交换次数增多，保留时间延长，分离效果增大

我准备买国产的，现在国产做的还不错。

面积归一化一般肯定不正确，氢气和其中杂质的响应系数必然存在较大偏差。外标法是比较准确的。但是你50ul的气体怎么进样的？我怀疑这里偶然误差太大。详细说说你的检测器情况，样品大致组成，进样方式，载气种类，或许可以给你提供一个好一些的定量办法。

是不是湿度过高！

不加的话，测Mn、Ni、Cr会有多大的影响呢？

我也很困惑 没有统一的

各种检测器都在一定的范围内峰面积与组分的质量（或浓度成正比）。

普通热导池检测器（半扩散式）为了提高灵敏度，有些厂家加装了放大电路，虽然灵敏度有所提高，但线性范围受运算放大器线性范围的影响，变窄了，对定量分析有一定的影响；最好在检测器下功夫，像安捷伦公司：单丝微池热导池检测器，采用射流技术就从根本上解决死体积大，灵敏度低的技术壁垒问题~

我给一个用户配过，不好。效果不理想，老坏，推荐用其它方法，对气相的伤害实在是太大了。重现性还不好。

检测器设定的是300度，有时能升到，但有时快升到300度时就自己降，仪器还嘀嘀地响.

我这里有个FID也遇到过你这个情况，甚至更严重。 有时候还只出向上的峰，间隔非常规律。最后还是彻底清洗FID内部，尤其是注意绝缘垫 以及弹簧接触问题。工程师带了个信号板过来。我记得好像没用上，我扔抽屉里了、工程师说也有可能是附近的电信号干扰

对，应该是要求检测限越来越低吧

老化的时候主要注意温度上限不要太高，别超过流失温度，还有就是温度梯度尽可能小些，别太快的升温！

是载气嘛？还是FID用的燃烧气？如果是后者，感觉是氢气不纯。可以调大氢气：空气比例，如果基线跟着上移，就是氢气不纯了。一般来说，基线可以平稳的话，还可以凑合用。