我这里有个FID也遇到过你这个情况，甚至更严重。 有时候还只出向上的峰，间隔非常规律。最后还是彻底清洗FID内部，尤其是注意绝缘垫 以及弹簧接触问题。工程师带了个信号板过来。我记得好像没用上，我扔抽屉里了、工程师说也有可能是附近的电信号干扰

对，应该是要求检测限越来越低吧

老化的时候主要注意温度上限不要太高，别超过流失温度，还有就是温度梯度尽可能小些，别太快的升温！

是载气嘛？还是FID用的燃烧气？如果是后者，感觉是氢气不纯。可以调大氢气：空气比例，如果基线跟着上移，就是氢气不纯了。一般来说，基线可以平稳的话，还可以凑合用。

啊，看来果真是“强柱所难”了。请问各位大侠，对于分离各种含氧有机物，Plot U毛细管柱效果会不会更好啊？

是偶尔这样还是一直这样？

IC确实有一定的局限性啊。我知道的几家几个都做的不太理想。

进样量多大，有的时候进样量大保留时间延后，但一般不会这么多

ICP优势明显

2个月左右会倒一次。

220肯定信背比好，要是我选择220

保留时间长与载气流速和柱温有直接关系。从这两项找原因。

7683B/7890A

通道效应应该指的是等离子体形成后，由于趋肤效应和电磁场的存在，导致等离子体的中心区域温度下降，形成一个中心通道的现象吧。该通道的存在有利于样品引入等离子体，是的试样能够存在于等离子体的中心，一方面等离子体比较稳定，另一方面激发也相对更充分更集中，特别是在ICP-MS上。

请问17025体系对气瓶有什么明确要求呢？

某组分响应植变小要么是进样量少了,要么就是检测器的问题,个人认为跟柱子没有关系

[center]进样太小? 重现性差? 可否考虑加大进样量

进样口100度,检测器用FID,240度,色谱柱用FFAP,以甲醇或者乙醚稀释样品.能做准吗

分子筛更换频率根据厂家建议的期限；冷却循环水我们三个月换一次

注意：1、甲烷转换炉温度应在350度以上， 2、确保通入转换炉的氢气流量在：25ml/min~40ml/min之间， 3、噪声大：清洗连接管路；尤其是转换炉连接氢火焰检测器之间的连接管路