我认为就是普通的色谱纯

我们一般都是4个数量级，最高与最低不过是40倍

检查气路，擦仪器，开动后，老化，稳定后做样。

我的载气长期开在，所以直接开电源开机

我们自己有2-3种混合标样，隔段时间进一针校验一下，有张各个组分的误差范围，看看在不在要求的范围及分离度有无变化。

经常查看进样管的泵压倒是有，其他管路没经常看

我想我应该死理解错LZ的意思了，LZ应该是说设备要多选配些什么部件吧~

6820?原来带的是什么工作站啊?我见过两套工作站的啊.

有时候优化积分条件不能满足所有的峰，尤其是在目标峰比较多的时候。经常是用手动积分完成。优化积分的目的就是要尽量像自己手动积分那样完成。

原因是这个样在你那里分解了。这个样品气相得稳定性应该不好。问问厂家的汽化温度。你把汽化温度调低再看看结果。

会一直这样下去的!如果在使用过程中有任何问题,请直接联系公司就OK了!

大约含什么杂质？有没有酸性的物质？

先自动积分，不合适的在用手动，如果自动积分很离谱，在积分参数里修改斜率、峰宽、峰面积和峰高等，还有不合适的用手动积分。

进样口部分是否有漏气的？隔垫是否应该更换了 ？

可以试试5A分子筛，不知道大致都有什么杂质？

我更喜欢手动，杂质多的时候方便

仪器已经用了快两个星期了，这个星期做了一次水中卤代烃，四个组分线性都很好，三氯甲烷0.9999，四氯化碳0.9999，三氯乙烯0.9996，四氯乙烯0.9999，有点出乎意料，不知道是偶然，还是一直能做这么好。

应该用用微波消解，添加少量氢氟酸，然后用硼酸中和下，测试看看

5%左右的硝酸，一般不超过10%。

有的或有时候PEG20M（Wax）柱子甲醇峰和乙酸乙酯峰是分不开的。改变条件也不行。遇到过，某一根的柱子可以分开，另一根柱子就不行，碰运气。有时候甚至连乙缩醛也分不开。这时此柱子的缺点。