这与你的测样品，前处理方法设备相关。

取下来，拿去超声清洗，看行不。

1增加柱出口到检测器的载体流量，减少这一段死体积的影响，减少组分的柱子后扩散2提高FID的灵敏度，这是由于毛细管柱内的载体N2流量低，使检测器所需氮/氢比过小而影响灵敏度，因此尾吹氮气能增加氮/氢比，从而提高检测的灵敏度。

FID吗？四氯化碳也能出峰？应该用ECD的。

有的可以有的不可以

什么条件也不说，不好判断。

或许是甭管流速不畅造成的。

在查柱子内涂层固定相配比时发现DB-624和DB-1301的固定相配比都是6%腈丙基苯基—94%二甲基聚硅氧烷，但用途说明上却不一样，有用过的能说说它们之间的区别吗？在使用中能否互换？

脱水捕集阱需要多久再生一次呀！

做溶剂残留这个项目，顶空瓶里加的不是溶剂，是底液或样品，里面含有溶剂。

用水银校检啊.

不漏气为原则。

用气相两年来，还从来没有遇到过平头峰！不知道这个正常不，我的进样口是分流/不分流进样口！

这个需要用实验来验证能不能一针出峰完全，色谱还是一门实验科学吧。希望能成功啊

电容我们有烧过，保险没有。其它仪器有出现过烧保险的。

如果是期间核查的话LZ用标样就可以进行了。。不用买设备。

问题的关键是何谓正常？何谓不正常？是什么情况下发生的？

注意通风就行！！！！

写得很朴实，条理清楚。加上实际例子更有说服力。

一般成倍数比例，比如2倍，3倍，4倍等