分析CO2.CO.N2.CH4.O2.

测试过程中，当光学系统校准时间与设定值不一样的时候，是什么原因？该怎么处理？

1.要考虑钢瓶间至色谱室的距离。2.准备带几台仪器。如只有一台用直径3mm管线，多台用直径6mm管线。

私了，价格可以商量的

推荐斯派克的，但你没有，呵呵！

好像不可以。具体可以问一下岛津的工程师

对于国产仪器，主要考虑还是性价比，在一些仲裁部门，确实用得还是少，其精确性准确度上还是有些差距。对一些中小企业，国产仪器还是不错的选择，所以要考虑一些实际运用。

硬件方面:色谱仪要具有毛细管柱的接口、分流阀、尾吹阀等;毛细管柱的选型要合适.软件方面:进样量、分流比、尾吹气流量、载气类型等，都需要重新设定的。

只能从头到尾清洗了，像洗样品瓶一样的，用洗涤剂洗，用丙酮洗，用蒸馏水洗，用溶剂洗。

你是测苯乙烯的纯度吗？我们就是用Agilent6820测得，不需要标样，用面积百分比法测就行。

钢铁研究总院 纳克

第一种好，从安全性考虑。

可用弱极性或中等极性柱试试，如HP-5、DB-17等。

自己跑完了很正常的。。。

我现在用的就是天美，说实在的不好用。如果是用国产的，试试海星。

这个问题好难啊

你稀释2倍后显示饱和这就奇怪了，既然饱和，就更不应该稀释4倍，起码10倍，100倍以上。有没可能你那个显示饱和根本就是其它干扰造成，本来可能没有的

有些材料不一定非得澄清了才算是完全消解。一些油漆类的消解后形成一层薄薄的网状物的时候基本也就可以了。需要测试的重金属被析出就好。

从报警提示上可以知道是什么部位出问题了.

当然可以！K和Na是ICP很常见的检测元素。