用微波助酸消解吧---我们公司的纤维制品都使用这个的

有汽泡肯定是不行的,进样量不均匀,有时候进样多,有时候进样少,测出结果会有很大出入的.有气泡的原因是你的们进样管部的接口漏气.重新装一下,把接口部分剪掉一部分就可以搞定.

停机4个月在启用，先检查下光源反光镜上是不是用灰尘利润，可见光区可以更钨灯

标夜一次性的最好了，但是没有办法的情况下也可以多次使用啊，没多大的影响，我觉得。标液放在原来的塑料瓶里就好了，但是确保盖子密封。

测铁之类的 没必要2nm的 一般723之类的足够了

初次测试可以使用标准加入法，测出各种含量后，以后做类似样品可以做基体匹配了。

监督整改报告范本

是哪里关了？

注意，先要研磨的细细的，过筛除去大颗粒。

你的意思好象是叫别人测定这个标准比较适合你YS/T 361-2006 纯铂中杂质元素的发射光谱分析

ph调到12在用活性炭

那是不需要测试标准曲线的情况下，而且要求不是很精确的情况下，一般测试3个结果取平均值，30s不管怎么说都是不够的。

年前有个客户用顶空进样器,借机小小的一下.

标准曲线有梯度吗

镨钕合金中杂质很小，配份相对固定，可以用EDTA滴定法做。重量法太麻烦，一般用于稀土矿、混合稀土、杂质较多，干扰较大的样品中稀土总量的测定。

都没见识过这些检测器，哎

你所说的前半个小时的通气具体指什么？能否说详细一点？

在银坩埚中用氢氧化钾熔融处理

估计是灵敏度太低造成的不稳定～也就是说你的样品中本来含量就低，你稀释倍数一大，仪器灵敏度稍有差别，就玩玩了～～～

RSD没一个固定的值，是根据样品分析数据来决定的。