注意，先要研磨的细细的，过筛除去大颗粒。

你的意思好象是叫别人测定这个标准比较适合你YS/T 361-2006 纯铂中杂质元素的发射光谱分析

ph调到12在用活性炭

那是不需要测试标准曲线的情况下，而且要求不是很精确的情况下，一般测试3个结果取平均值，30s不管怎么说都是不够的。

年前有个客户用顶空进样器,借机小小的一下.

标准曲线有梯度吗

镨钕合金中杂质很小，配份相对固定，可以用EDTA滴定法做。重量法太麻烦，一般用于稀土矿、混合稀土、杂质较多，干扰较大的样品中稀土总量的测定。

都没见识过这些检测器，哎

你所说的前半个小时的通气具体指什么？能否说详细一点？

在银坩埚中用氢氧化钾熔融处理

估计是灵敏度太低造成的不稳定～也就是说你的样品中本来含量就低，你稀释倍数一大，仪器灵敏度稍有差别，就玩玩了～～～

RSD没一个固定的值，是根据样品分析数据来决定的。

可是我们没有这根柱子，我现在用的HP-INNOWAX!

仪器稳定性怎么样,做以下长期稳定性,预热时间够不够可能有残留吧液态样品应该是均匀的吧

我们买的热电6300从德国装船了.

我们岛津也是38度的....光室不稳定有很多原因可以造成的,例如:外部环境温度湿度,氩气的纯度,空调出风口正对,电源有问题,探头问题,等...

吃蛋白....牛奶也可以

那个厂家的，有点

只要矩管不接触到线圈,那么对矩管就应该没有影响.

熄火前进行，呵呵，我们一般不关气，除非放大假！