标准曲线有梯度吗

镨钕合金中杂质很小，配份相对固定，可以用EDTA滴定法做。重量法太麻烦，一般用于稀土矿、混合稀土、杂质较多，干扰较大的样品中稀土总量的测定。

都没见识过这些检测器，哎

你所说的前半个小时的通气具体指什么？能否说详细一点？

在银坩埚中用氢氧化钾熔融处理

估计是灵敏度太低造成的不稳定～也就是说你的样品中本来含量就低，你稀释倍数一大，仪器灵敏度稍有差别，就玩玩了～～～

RSD没一个固定的值，是根据样品分析数据来决定的。

可是我们没有这根柱子，我现在用的HP-INNOWAX!

仪器稳定性怎么样,做以下长期稳定性,预热时间够不够可能有残留吧液态样品应该是均匀的吧

我们买的热电6300从德国装船了.

我们岛津也是38度的....光室不稳定有很多原因可以造成的,例如:外部环境温度湿度,氩气的纯度,空调出风口正对,电源有问题,探头问题,等...

吃蛋白....牛奶也可以

那个厂家的，有点

只要矩管不接触到线圈,那么对矩管就应该没有影响.

熄火前进行，呵呵，我们一般不关气，除非放大假！

对仪器没有什么影响，但要注意恢复后需稳定一段时间，以保持分析的稳定性。

可以用色谱仪来测定其中的脂肪酸的组成，各种不同的脂肪酸的结构式是已知的。

在前处理时就加，这样就可以检验消解过程中样品的损失。那种在上机之前加内标是为了纠正仪器偏差以及样品和标准溶液物理性质偏差导致结果的偏差

我们的瓦里安的ICP冷却循环水也很想，一直很想，不知道是什么原因

要测什么元素啊？根据所测元素来选择溶样方法啊，这是最起码的~~