茶叶的共萃杂质确实比较多且较难很好地除掉。

30米的柱子换成60米的柱子能好一点。

有两种，高色素选择carb多净化管。

主要看你是作什么样的元素了，能说说吗？

怎么老烧炬管啊？是哪个公司的ICP啊！

发上来大家学一下不好吗

应该是吧

没什么不同

传统的常量分析钛白粉时，溶解步骤好像是用浓硫酸和硫酸铵，能够做到完全溶解。原子吸收的书上介绍要用的HF溶解。

主元素与次元素是什么？

标准不严谨，这个标准与那个标准分类不一样。

我已经按你说的作了

大蒜等复杂基质的氧乐果等有机磷气相色谱法我们是这样净化处理的：样品提取称取2.00 g（精确至0.01 g）匀浆样品至50 mL离心管中，加入乙酸乙酯20 mL，无水Na2SO4 8 g[2]，用均质机15000 r/min均质1 min，10 mL乙酸乙酯清洗均质头，合并溶液，4000 r/min离心5 min，上清液过无水MgSO4 无水 Na2SO4 (约2 g 10g))漏斗滤入鸡心瓶，残渣中再加入乙酸乙酯20 mL，捣碎，涡旋振荡1 min， 4000 r/min离心5 min，合并提取液至鸡心瓶中，35 ℃减压旋转蒸发至干，待净化。样品净化在鸡心瓶中加入3 mL丙酮 正己烷(1 1，v v)溶剂，超声波清洗10 s，再加入0.5 g PSA粉末，涡旋振荡30 s，静置15 s，倾斜鸡心瓶，用吸管小心吸取上清液至10 mL玻璃管中，再用2 mL丙酮 正己烷(1 1，v v)溶剂洗粉末2次，合并溶液，在35 ℃用氮气吹干，待过柱净化。将LC-Si柱置于15 mL玻璃管上，在柱上装入1 cm高无水Na2SO4，用5 mL乙酸乙酯活化，再用3?1 mL乙酸乙酯涡旋洗玻璃管，过柱，液面到达无水Na2SO4顶端后继续用6 mL乙酸乙酯淋洗，弃去淋洗液共约9 mL，再用13 mL丙酮 乙酸乙酯(1 9，v v)溶剂洗脱，收集洗脱液在35℃用氮气吹至近干，以丙酮 正己烷(1 1，v v)溶剂定容至1 mL，供GC-FPD测试。

好像有个标准，没记住，是整个试验结果的准确性。

这个的直接找仪器工程师

JY的仪器有它的特点,比方氩气用量比较小,检出限比较低.但是它的故障率确实 是比较高的,发生器和电源极容易坏,而且非常的昂贵.打火也不是太理想.

一定要有空调，比较潮湿的地方还要配除湿机。

当然荧光要好一点.也便宜

我看不是高硅和高锰的影响，而是你的溶剂的原因吧，你是怎么溶样的啊，雾化器好像是石英的吧。

氘灯么有放射性吧