我有20769不知咋个发。

进口仪器，瓦里安气相，从基地上采来的样。

有谁做过这种试验呢。

统一发最主要的是可以避免标准品不同计算出的结果不一样导致的扯皮，不过我就是觉得1ppm浓度低了点，或者2mL体积少了点，多发点体积或者发个10ppm的浓度相对来说感觉比较好操作

不用维护，氮气瓶可开一点氮气。用进先开几个小时，等基线稳定后再进样。

气相色谱农残测定，发挥了作用！

出峰靠前的一般都不太好做

金山词霸不就可以咯。

这个我做过的，只能换1701柱。

茶叶的共萃杂质确实比较多且较难很好地除掉。

30米的柱子换成60米的柱子能好一点。

有两种，高色素选择carb多净化管。

主要看你是作什么样的元素了，能说说吗？

怎么老烧炬管啊？是哪个公司的ICP啊！

发上来大家学一下不好吗

应该是吧

没什么不同

传统的常量分析钛白粉时，溶解步骤好像是用浓硫酸和硫酸铵，能够做到完全溶解。原子吸收的书上介绍要用的HF溶解。

主元素与次元素是什么？

标准不严谨，这个标准与那个标准分类不一样。