一般是根据样品中目标化合物的检测灵敏度来决定的，如果灵敏度足够，可以分液来减少基质的干扰，如果灵敏度不够好，则全取浓缩，便于目标化合物检出。

在检验报告中，基本都能看到“本报告，仅对来样负责”，也就是说，检测机构仅对于实验室的样品负责，不能代表被检单位的所有样品，但现在目前，很多被检单位利用这种报告，大肆宣扬，夸大的范围和用途。 而对于检测机构来说，“本报告，仅对来样负责”一句话，对于很多官司，起到了保护作用，使检测机构得到保护。 不知大家是如何看这个问题的？

祝贺获奖的版友，加油呀

我做蔬菜中OCPs残留也相当晕呀

社会主义初级阶段,没办法,先温饱了才能谈得上环保

不可以的，测铜吗，可是铜是过量的啊

现在用%，不是都要写上是什么比值的么

阿维菌素乳油成分分析

只说1mL的硫酸啊

土豆所长：平时快速测定用的多不今年你老人家可是第一篇啊，只有去年原创的50分之一。

看到“散装花生油致癌物质超标300%”报道，就想到我们外出就餐时，常点花生汁，也不知哪位版友监测过里面的黄曲霉的含量，或其它监测项目？

仪器读数1ug/ml,前处理最后定容体积为1ml，那1ml定容液含有1ug/ml*1ml=1ug的目标物，如果你称的样品质量为1g的话，代表这1ug的目标物是从1g的样品里面提取出来的，因此样品目标物的含量=1ug/1g=1mg/kg所以你上面的转换计算是错误的，

反复烧开的水不能喝，有这个说法。不知道有科学根据吗

好像粗纤维只是膳食纤维的一部分应该是膳食纤维比价高一点不过具体的检测数据没有比较过

如果客户要求或者标准要求就另当别论了。

建议买WAX或者FFAP的强极性柱子好

我大概做了一下（GB/T 5009.20-2003)，编号120的样品：杀螟硫磷：0.1，对硫磷：0.05mg/kg;编号561的样品：杀：0.2，对：0.05mg/kg 。结果还没有进行回收率校正，我就想直接在0.1mg/kg位置进行加标回收。

应该是柱子没有平衡好

蔬菜上有机磷农药残留及洗涤的影响 采用气相色谱的多残留检测技术对9种蔬菜48份样品中有机磷农药的残留进行分析,给出黄瓜的有机磷添加回收率及残留结果,同时采用不同洗涤处理对黄瓜上氧化乐果残留进行初步探讨,给出不同洗涤条件下黄瓜氧化乐果的去除效果。

毛细管气相色谱测定淡水鱼中痕量六六六