做钙试剂很重要，很多试剂里面钙含量较高，而且样品容易污染。

我记得按照标准的可以做的

特别稀才用逐级稀释吧？

在容样品是主要用酸种类，HF中的硅含量很高，尽量避免使用它，

ICP 定量需要相应的标样 ICP 原子化成度高 可去除大部分的化学干扰 故定量较准

对于有同分异构体的物质如何确定他的含量，他们两种构型的摩尔吸光系数相同吗？

02%，要求也太高了吧？

我们的2100似乎不会熄火。尽量不要空吸。

不一样，但是也不可能是一个峰，都是一簇峰啊！

基线不规则漂移1、 高灵敏度操作，仪器未稳定2、 柱箱控温不好3、 钢瓶输出压力不稳4、 色谱柱严重流失或污染5、 柱内存有高沸点物质6、 气路中有异物7、 稳压阀坏，气流波动基线出现正弦波考虑气压（流）波动（载气或氢气空气）。考虑电源电压波动。还有温度控制是否稳定。使用的是氮氢空一体机,当尾吹从零逐渐增加时，正弦波也在逐渐增加！尾吹气直接连接到检测器的底座接口，如果正弦波很明显 ，应该是系统的压力波动造成的，可以考虑在氮气出口再增加一个稳压阀门，如果还不能解决，建议让厂家在空气发生器到氮气电解池的连接处增加稳压阀。另因空气压缩机不断启动造成的压力波动也可能造成基线的波动。

没用过NPD，一直用的是FID，但请你确认一下NDP用发生器是否合适，最好建议换气瓶。

和溶解标样时操作相同，使用相同的容器，加入相同体积的试剂，移入相同的容器，试验过程相同。

进样后不要按色谱仪上的开始键（有的仪器是起始键），直接启动工作站就可以了。

很有可能是样品基线跑到空白的下面去了.这个可能存在干扰.我测锌曾经也出现过很大的负值.

不同的检测器上的校正因子是不同的，通常定量使用标准品自己来测定，这样测定样品的含量才会比较准确。

我单位都是用安捷伦的，还不错，用了一年多了都还没有什么问题。

一种溶剂一个针，不要混用，清洗时用丙酮或酒精等挥发快的仪器，然后在在烘箱内烘干就可以了

网上搜的:性状:淡黄或黄褐色助粉末。密度7．13g／cm3。熔点2397℃。不溶于水和碱，微溶于酸。

爱莫能助，对这个问题，我也很想听听高人的意见

建议用有机进样系统