一般可以两头截一段,还不行就反接冲洗,再不行就老化,再再不行就买根新柱吧

1微升针进样0.1微升，要精确很难。可以考虑用溶剂稀释后，多进一点样。对毛细管柱，可以加大分流比，多进一点样。

瓶号问题

进样系统没问题，那就有麻烦了。

找到你软件说明书看一下，应该都有介绍的，并且很详细！

你把工作场所中空气的相关检测标准找来一看就知道了啊!还有很多都是用FID来检测的.

是不是因为雾化效率不好了，引起的灭火？

什么行业，具体检测什么指标？能否说得详细点，也方便大家帮你查找。

我们方法偏离确认用F检验法或T检验法

对于刚配标液的新人员，可能会有这种情况。

我做分析时，基线有时会达到400多呢

一般就只能是温度限制，比如色谱柱、进样口还有检测器，另外一种就是压力设定超过范围

去“国家标准物质网”看看吧。。。。

跟样品本身的浓度有关系吗?是不是太浓了.

是不是灰尘太大？把某些地方卡住了

您测多大浓度范围，什么进样方式？

学懂容易，学精难。

这些问题，我们都不正面回答，我只会回答一些元素的检测线可以到0.0Xppm

进样方式有没有选择

是不是设置问题啊