没用过呢...

苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯是同时进入色谱柱d的大致原理是载气带着苯系物一起冲到色谱柱里，因为色谱柱柱头比较冷，所以一部分高沸点物质会凝结，然后随着升温而慢慢的分开。邻二甲苯和苯乙烯不能完全分开的问题，目前我也在纠结着。不过大多数实际样品中有邻二甲苯而没有苯乙烯。

负高压是否有变化，或者空白被污染？

只用FID 都是设置成 快速 的鹿过

TCD 5 FID 50

我觉得不是啊 测硒也是问题多多啊

差不多把，反正比常量更低，比微量低就是痕量了

你作过吗？砷在头发中的了限是多少？

是精确的,是聚氯乙烯单体(生产树脂)用的

限量多少啊？我曾经做过饲料里面的无机砷，是按5009.11做的空白很好回收基本在90%到105%基本没有什么损失啊

可以的。我每次都是用水赶的，但是我觉得只要能蒸至近干，不加水也行。我没有用盐酸赶过，不知道，我觉得那样会带进另一种干扰。中和的方法我用过，不好。因为每个样品消解完的情况不一样，可能中和一个样用了1ml，另一个就要用2ml。同样的你用的碱性物质就很纯吗？量不一样，带入的杂质和干扰也不一样，而且你怎么判断自己已经调到中性了？用玻棒蘸取出来用试纸测吗？这每一步都会带进误差和干扰的。

非极性或低极性的柱子应用比较广泛，比如SE-30（或OV-101）、OV-17等；极性柱子DC-200、PEG20M（或FFAP）应用比较多

活性炭＋分子筛 复合净化

柱子没有老化好。

说具体点呢

3言一笑

变色龙，戴安离子色谱的软件啊

应该是用毛细管柱

FTIR + GC/MS

标准品用什么配的？用这个溶剂反复清洗，然后降低溶剂的极性反复洗，吹干，再用进样的样品洗。