降温功能好不好用？

气不纯很常见

都要准确，但归一法与内标法对进样量的要求没有外标法严格。

程序升温时肯定要漂移的

沸点与挥发性成反比的。顶空不能让下面的溶液沸腾，所以温度不能超过它本身的沸点。测定时能根据温度换算出气相组成的，做好曲线，这样就能正确测定了。

没有的话影响很大，点不着炬，或者中心管积碳

也咨询一下PE公司关于玻璃柱的连接。

是不是完全分开了？只要 分离度满足定量要求就可以不一定非要拉的很开

是想测正丙醇与四氟丙醇各含多少吗?

MS和OES根据待检样品中元素含量来确定

没用过呢...

苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯是同时进入色谱柱d的大致原理是载气带着苯系物一起冲到色谱柱里，因为色谱柱柱头比较冷，所以一部分高沸点物质会凝结，然后随着升温而慢慢的分开。邻二甲苯和苯乙烯不能完全分开的问题，目前我也在纠结着。不过大多数实际样品中有邻二甲苯而没有苯乙烯。

负高压是否有变化，或者空白被污染？

只用FID 都是设置成 快速 的鹿过

TCD 5 FID 50

我觉得不是啊 测硒也是问题多多啊

差不多把，反正比常量更低，比微量低就是痕量了

你作过吗？砷在头发中的了限是多少？

是精确的,是聚氯乙烯单体(生产树脂)用的

限量多少啊？我曾经做过饲料里面的无机砷，是按5009.11做的空白很好回收基本在90%到105%基本没有什么损失啊