可以的。我每次都是用水赶的，但是我觉得只要能蒸至近干，不加水也行。我没有用盐酸赶过，不知道，我觉得那样会带进另一种干扰。中和的方法我用过，不好。因为每个样品消解完的情况不一样，可能中和一个样用了1ml，另一个就要用2ml。同样的你用的碱性物质就很纯吗？量不一样，带入的杂质和干扰也不一样，而且你怎么判断自己已经调到中性了？用玻棒蘸取出来用试纸测吗？这每一步都会带进误差和干扰的。

非极性或低极性的柱子应用比较广泛，比如SE-30（或OV-101）、OV-17等；极性柱子DC-200、PEG20M（或FFAP）应用比较多

活性炭＋分子筛 复合净化

柱子没有老化好。

说具体点呢

3言一笑

变色龙，戴安离子色谱的软件啊

应该是用毛细管柱

FTIR + GC/MS

标准品用什么配的？用这个溶剂反复清洗，然后降低溶剂的极性反复洗，吹干，再用进样的样品洗。

你的样品使用多少温度？做什么样品？

灯能量稳定吗？还有背景高吗？背景是否存在漂移？配制标准系列的器具是否被污染？

我用测汞仪是这样操作的，把测汞仪放置在通风橱中，打开测汞仪外壳，找出进气管，用管子引出到通风橱外，装好仪器，汞气出口用管子引到通风橱风洞中去，测汞时将通风橱打开。

原子荧光应该只有国产的。海光不错。

一般看空白值。不同项目有不同要求，影响因素也挺多，比方说水、试剂纯度等都有影响。

是进样针脏了吧

氢气流量没调好，或者柱子污染。

TCD?试试呗0

和两者都有很大关系先气化后才能吸附解析

我觉得金属化合物可能沸点比较高，不容易气化，检测器不容易检测，所以不太能检测。