一般看空白值。不同项目有不同要求，影响因素也挺多，比方说水、试剂纯度等都有影响。

是进样针脏了吧

氢气流量没调好，或者柱子污染。

TCD?试试呗0

和两者都有很大关系先气化后才能吸附解析

我觉得金属化合物可能沸点比较高，不容易气化，检测器不容易检测，所以不太能检测。

如果没有较多的动手经验，不建议你去动。

故障说明：顶空瓶加热之前，落不进加热炉；顶空瓶进样后，无法顶出；最郁闷的就是上面两项，原因就是工程师来了几次但是都没有找到具体原因，然后重复发生；发生过的其他问题相对来说好很多，最起码都解决了。

做汞硝酸盐酸都一样,做砷还是用盐酸吧.

降低温度试一下。

个人认为还是要购买荧光

看看水封，还有清洗一下原子化器

一般用的都是盐酸，

10ppb吸光度1500，是什么时候，距离现在有多长时间

我感觉还可以把，不过总觉得用的时候，有点怪怪的啊24V开关电源

我一般用优级纯的硝酸.用过几次盐酸感觉空白有点高.

硫脲的还原能力跟酸度相关，5%以上半个小时左右，还原好了后基本不变。我配的标准常温放置半年荧光值也与新配的一致。

贴着灯前面打火就行。

仪器型号？是在走序列还是？

如果有沸点太高的组分是不是会残留在柱子里呀？