RT和氢化物发生装置的原子荧光有什么区别

功能还是比较多的。 不过可靠性，稳定性不知道如何。

灯有没有问题

如果是标准品，需要考虑是否色谱系统惰性不足。? 进样口需要清洁，或者色谱柱需要切割。

注意开机顺序。

没装那个模块的话就不要选中控制，报错是很正常的事

你的气相条件怎么设置的呢

需要注意接口连接 有专用的螺冒接的

仪器点火关闭了吗？

气路要吹干净，柱温箱的温度貌似也要测吧

先上手试呗，走个程序升温看看

使用氢气的话，是有些必要的。 一般不用的。

一般内径小，柱效比较高。还要考虑液膜厚度。

题目知道是加标回收率偏高，但是看了问题，没发现什么问题啊。你们都看懂了吗？

我也觉得第二个是正确的，求专家解答啊！！！

最好用钢瓶氢气。

5微升的好一些吧。

是不是有什么残留在仪器里面

PE的顶空进样器配岛津气相，检测的峰面积变小？求高手指点

首选是外标。