需要峰纯度就必须要三维数据，一般我们使用很少需要峰纯度

如果是线速度控制应该不会变

还要给出你的检测限要求。

我们的也是，分析项目，分析人员，是否正常，使用时间；至于程序升温那个，从来没有记录过啊

样口峰越来越小，就是进样垫漏气了。

关键是怎么分的

机子挺新的啊

1、分别从浓度为10ug/mL的乐果、杀螟硫磷单标中，各吸取200uL标液到10mL容量瓶中，浓度为0.2ug/mL。2、从浓度为10ug/mL的乐果、杀螟硫磷混标中，吸取200uL标液到10mL容量瓶中，浓度为0.2ug/mL。问题是这两种相同的浓度的标液进气相后，峰面积一样吗？有多大差异？如果这两种方法分别加入相同的蔬菜中，做加标回收，会有多大差别。

色谱柱连接的那个螺母也是要检查的。只要EPC不坏，别的都是小麻烦

用的是HP-5的柱子，ECD检测器，设的柱温40，进样口温度150，检测器温度280。

两者功能不一样的，各有分工。

我们全是安捷伦的，耐用

只要有可靠的方法，准确的标样（液），就能测定绝对含量。

你载气的线速度有没有变？！检查下有没有漏气之类的~

各位大侠，是这样的，给出的气相色谱结果都是A组份百分之多少，N组份百分之多少，我想知道A组份质量多少克，B组份质量多少克，这样样品中如果有色谱不出峰的第三组份，我用样品总质量减一下就可以了

气相出负峰通常是基线太高，掩盖了溶剂峰。

主要是看对流量的控制是否准确。

不需要考虑。量太少。? 建议使用顶空进样器。

湿法消解做汞不太好做好，可以加些水赶酸

要看具体情况吧，一般三个9可以了。