你的气相条件怎么设置的呢

需要注意接口连接 有专用的螺冒接的

仪器点火关闭了吗？

气路要吹干净，柱温箱的温度貌似也要测吧

先上手试呗，走个程序升温看看

使用氢气的话，是有些必要的。 一般不用的。

一般内径小，柱效比较高。还要考虑液膜厚度。

题目知道是加标回收率偏高，但是看了问题，没发现什么问题啊。你们都看懂了吗？

我也觉得第二个是正确的，求专家解答啊！！！

最好用钢瓶氢气。

5微升的好一些吧。

是不是有什么残留在仪器里面

PE的顶空进样器配岛津气相，检测的峰面积变小？求高手指点

首选是外标。

需要峰纯度就必须要三维数据，一般我们使用很少需要峰纯度

如果是线速度控制应该不会变

还要给出你的检测限要求。

我们的也是，分析项目，分析人员，是否正常，使用时间；至于程序升温那个，从来没有记录过啊

样口峰越来越小，就是进样垫漏气了。

关键是怎么分的