其实色谱峰没那么宽。

我也在做 求交流求认识

碎碎念我可以说在需要顶空进样、不适合手动进样的时候就适合顶空进样，不适合顶空进样的物质用手动进样么。。。

? 其实是可以的。

不一样，做过这方面的试验。

载气纯度多少？原来做程序升温时基线情况怎样？

让供应商买就行了，记住做食品要用GSB打头的，也包括标准溶液。

柱头进样很少见，适合哪些项目检测？

边操作边学习。以前是气相就是自学的

前处理一般花费的时间更长。? 当然也要视实际样品而定。

其实没看懂，要找什么厂家。。

先处理检测器导管的（积）水

这种酸度直接上机，是没有问题的

是检测氮气的纯度，还是什么样品中的氮气，大概含量是啥级别，%、ppm、ppb？

用氢氧化钠从来没铺过，呵呵至于展开，用的是二次展开

100mg为填料的质量，1mL为空柱管体积，即“柱管总体积-填料所占体积”。

反吹的确是好办法，你也可以尝试切一下柱子进样口端，每次切20cm看有没有改善。

你这个说的也太笼统了，建议你先看看相关的书籍。何华的那本色谱先瞧瞧吧，会对色谱有一个整体的认识。

IT肯定得其作用啊，没作用，要这职位干什么？简单的说软件对药典的符合情况，IT就该负责核对啊，稍微大点比如链接LIMS系统，一套软件控制多台仪器，这些他们都要起作用。

一个样品还是只能处理到一个样品溶液？如果是一个样品，可以反复称如果是只能够处理到一个样品溶液，那就分取溶液，直接加标到溶液里