分析一下曲线中的一个标准品进行核查看看浓是多少，看看回收率是否在90%~110%之内，如果在设备应该没有问题，给样品有关系

一般的解决方式就是溶剂与初始流动相尽量一致，或者灵敏度满足要求的前提下减少进样量

小瓶的瓶盖上有污染了？

能详细说说吗？影响什么了？

可以先把O型圈搞掉，再用镊子夹住衬管取出

磐诺的阀可能和你说的不太一样吧，内部结构也看不见，能拆开的都拆开了，但啥重要的也看不见啊！按你说的，动力其实气体顶的，但多长时间会顶阀呢？时间是有什么来判定的呢？

看看仪器照片？

差不多就是这样吧！

农残用fpd，ecd，npd的多，有机磷fpd，npd的多，有机氯用ecd。

一方面是进样量，另一方面如果只是乙醇拖尾，其他物质不拖尾，可能真的就是色谱柱不适配，需要换极性色谱柱

建议用强极性的柱子

配单点的，每根柱子试一下，不就知道

还是各用各的吧，氢空发生器单独买，国产也便宜。

老化柱子试试

GC错误 显示内容为CAR1 primary pressure is out of range.这说明我什么地方设置错了，之前按照同样的方法，没有出现这样的错误

分子筛 的色谱柱，那老化后确实很明显的吸附，要用一段时间才稍微好一点。那你试一下用微氧的分析仪器，原电池或者库伦法的。

反向冲一下，不行就把筛板卸下来换一个

柱头多切一些，可能是没拧紧。

ri允许15差异 面积百分比百分之5现在ri 可以，面积百分比差了百分比14。

柱子是新买的，应该不是柱效有问题吧。。