维护下检测器吧

氮吹温度低一些？流量小一些？

程序升温么？

每天重新配制

甲烷不应该出倒峰。

是不是ASE仪器的问题

这个要看实际情况说的

有没有相关国标呀？

可能要FID

分析一下曲线中的一个标准品进行核查看看浓是多少，看看回收率是否在90%~110%之内，如果在设备应该没有问题，给样品有关系

一般的解决方式就是溶剂与初始流动相尽量一致，或者灵敏度满足要求的前提下减少进样量

小瓶的瓶盖上有污染了？

能详细说说吗？影响什么了？

可以先把O型圈搞掉，再用镊子夹住衬管取出

磐诺的阀可能和你说的不太一样吧，内部结构也看不见，能拆开的都拆开了，但啥重要的也看不见啊！按你说的，动力其实气体顶的，但多长时间会顶阀呢？时间是有什么来判定的呢？

看看仪器照片？

差不多就是这样吧！

农残用fpd，ecd，npd的多，有机磷fpd，npd的多，有机氯用ecd。

一方面是进样量，另一方面如果只是乙醇拖尾，其他物质不拖尾，可能真的就是色谱柱不适配，需要换极性色谱柱

建议用强极性的柱子