重新选择内标物啊，选择的内标物不对

韭菜不能用气相做，杂峰太多，无法判断，用气质来做，前处理还要净化好。

如果是分析土壤样品，土壤样品分析测试方法技术规定，里面有规定什么时候加内标。其它样品可能原理相同。6.3.6? 浓缩、加内标 净化后的试液（6.3.5）再次按照氮吹浓缩或旋转蒸发浓缩（6.3.3）的步骤进行浓缩、加入适量内标中间液（4.17），并定容至1.0 ml，混匀后转移至 2 ml 样品瓶中，待测。

没有标准的话，可以试一下顶空。

用哪个方法？

跟红外吸收峰一样，其他基团会影响苯环的吸收

这种人还是有一些的，还有遇上做完实验不喜欢写原始记录的。

维护下检测器吧

氮吹温度低一些？流量小一些？

程序升温么？

每天重新配制

甲烷不应该出倒峰。

是不是ASE仪器的问题

这个要看实际情况说的

有没有相关国标呀？

可能要FID

分析一下曲线中的一个标准品进行核查看看浓是多少，看看回收率是否在90%~110%之内，如果在设备应该没有问题，给样品有关系

一般的解决方式就是溶剂与初始流动相尽量一致，或者灵敏度满足要求的前提下减少进样量

小瓶的瓶盖上有污染了？

能详细说说吗？影响什么了？