未必吧？先确认gc有没有问题为好，再去考察样品

如果有内标，软件上设置为内标，会自动计算的。

每一次都比上次高，那在同一次检测过程中，有没有随着进样次数的增加也不断增加，如果没有，那可能是没清洗干净，如果有，说明样品本身有污染色谱柱的物质。色谱柱反冲前最好看一下说明书或问一下厂家有没有影响，也可以增加保护柱。

一样，积分方式也一样。

需要检测小分子的有机原料的纯度，比方说酒精，甘油，醋酸等，气相具体需要什么配置？没接触过用气相检测纯度的，能否简单讲述一下

纵坐标应当是pA

检测器出口管提供一定背压，不能换成内径不同的管子

是杂质吗？有没有单标的？单标确认一下

一般线性梯度即可解决问题，线性梯度无法解决的，其它方式意义也不大

22388对回收率有要求，符合要求就行了

玻璃棉吸附，换其他型号的衬管试试

食品利润太低了，走量

分配系数相同,出峰时间相同

乙酸铵的浓度高的话容易析出来，建议冲洗整个系统，包括色谱柱。，短时间纯水是可以耐受的。

曲线方程自己做就行了，每个仪器有差异

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把洗针液调大点

主峰里的杂峰可采用二极管阵列检测器加以鉴别

有自带的检查功能。

遇到的一个问题，液相色谱和离子色谱的柱压为什么相差很大。一般液相也就几十到几百不等，很少遇到上千的。而离子色谱一般都是两三千的柱压。突发奇想，请大佬们解惑！单位（psi）