一个样品还是只能处理到一个样品溶液？如果是一个样品，可以反复称如果是只能够处理到一个样品溶液，那就分取溶液，直接加标到溶液里

在开启分流阀的那一瞬间，气化室大部分溶剂气体（包括5%的样品组分）从分流口流出。为什么大量溶剂气体却只有5%样品，在气化室均匀气化的，如果进入色谱柱95%的样品，那溶剂也应该进去了95%啊，还怎么消除溶剂拖尾

建议加一点点酸

上海科哲公司有制备离心薄层色谱仪KH-CTLC,可制备1-2克/次

还是加热传感器有问题。

都是用双蒸水洗的

你这涉及硫磷两个方面，FPD检测器对磷成线性关系，而硫非线性关系。所用到的滤光片也不相同，硫FPD检测器燃烧后是394nm蓝紫光，磷FPD检测器燃烧后是526nm光，另外还要考虑到分离度的问题

柱效降低了，就要老化下柱子

好友骗你呢。。。。ppb，ppm，这些单位现在都已经被取消了。因为容易引起歧义。ppm是百万分之一的意思。但这个是体积比呢？还是质量比呢？还是物质的量比呢？不清晰。所以还要说ppm V，ppm wt，ppm mol。ppb是十亿分之一的意思。然后和上面ppm一样，具体也不清晰。。。。对于你，既然用了uL/L这样的说法，那就是ppb V了吧。但这也不是uL/L啊。。。uL/L是ppm V啊。。。大概ul/m3才是吧。

减小进样量，主要是基于什么方面的考虑呢？

接柱子和不接柱子压力一样大，什么原因？

各种原因。需要了解你具体情况。

CDS公司，EST公司的吹扫捕集也可以见到的。 OI和Tekmar可能稍多一点。

暂时不需要。 最好说说具体的分析条件。 可以进样较大浓度实验。

? 都可以的。? 厂家和经销厂家都比较多 。

如果分析样品浓度在5PPm，而且使用TCD检测器，建议LZ选用安捷伦色谱仪最好，它的TCD检测器可以做得到。

另一个交流互助聊天平台

可能有两种情况，一种是气相有漏气的现象。另一种情况是进样针有气泡。

空气氢气配比不对，或者点火线圈断了。

我遇见过脱水管与脱氧管瞬间变色的，是因为换了一瓶氮气，而氮气的纯度不够所致。