机子挺新的啊

1、分别从浓度为10ug/mL的乐果、杀螟硫磷单标中，各吸取200uL标液到10mL容量瓶中，浓度为0.2ug/mL。2、从浓度为10ug/mL的乐果、杀螟硫磷混标中，吸取200uL标液到10mL容量瓶中，浓度为0.2ug/mL。问题是这两种相同的浓度的标液进气相后，峰面积一样吗？有多大差异？如果这两种方法分别加入相同的蔬菜中，做加标回收，会有多大差别。

色谱柱连接的那个螺母也是要检查的。只要EPC不坏，别的都是小麻烦

用的是HP-5的柱子，ECD检测器，设的柱温40，进样口温度150，检测器温度280。

两者功能不一样的，各有分工。

我们全是安捷伦的，耐用

只要有可靠的方法，准确的标样（液），就能测定绝对含量。

你载气的线速度有没有变？！检查下有没有漏气之类的~

各位大侠，是这样的，给出的气相色谱结果都是A组份百分之多少，N组份百分之多少，我想知道A组份质量多少克，B组份质量多少克，这样样品中如果有色谱不出峰的第三组份，我用样品总质量减一下就可以了

气相出负峰通常是基线太高，掩盖了溶剂峰。

主要是看对流量的控制是否准确。

不需要考虑。量太少。? 建议使用顶空进样器。

湿法消解做汞不太好做好，可以加些水赶酸

要看具体情况吧，一般三个9可以了。

这个应该和温度没太大关系吧，估计还是仪器本身有些问题吧，找厂家问问

当然一般在15-30度，不超过35度，也不要低于10度。

新仪器，操作人员又是老手的话完全没有必要购买。使用时间很长的仪器有这个必要

实验比较的结果如何？

PE的热脱附和气相连接的管路和毛细管是一样的，用直接和毛细管相接，不需要再接进样口的，我们的管路断过，我就用废掉的毛细管代替连接管的。省了1000块。

你们用是什么样的升温程序呀