每次打开等离子体室的门，都会发现里面有灰尘，里面的东西都很重要，还好多是石英做的，碰碰可能会坏掉，不知道你们的仪器内部有没有灰尘呢？

我觉得任何要前处理的测试都一样吧？前处理是关键。

我也曾一直被这个问题困扰着，因为同样是国家标物中心买的标准溶液，一般都是大于规格体积的（比如20mL/支，一般都多于20mL），但是好像就是农药的标准很奇怪，以前做实验的时候试过用1mL的胖肚吸管吸，但是就是吸不上来，所以现在就改为全部转移出来然后稀释了。也想过取0.5mL出来定容，但是实在是觉得不够用，因为农药单标一般都是100ug/mL，取0.5mL稀释到5mL，有一个问题就是如果我测10种以上的农药，那不容量瓶体积不就不够了吗？如果说通过继续减少体积的方法（比如取0.1或0.2mL出来），我想这样配制的标准储备液会不会浓度低了点？

任意时段都可以！

先取出玻璃毛，注意不要划伤衬管表面！用丙酮等有机溶剂直接清洗，洗完后 干燥

进样口漏气，气化效果不好，样品汽化时分解等。

一般可以两头截一段,还不行就反接冲洗,再不行就老化,再再不行就买根新柱吧

1微升针进样0.1微升，要精确很难。可以考虑用溶剂稀释后，多进一点样。对毛细管柱，可以加大分流比，多进一点样。

瓶号问题

进样系统没问题，那就有麻烦了。

找到你软件说明书看一下，应该都有介绍的，并且很详细！

你把工作场所中空气的相关检测标准找来一看就知道了啊!还有很多都是用FID来检测的.

是不是因为雾化效率不好了，引起的灭火？

什么行业，具体检测什么指标？能否说得详细点，也方便大家帮你查找。

我们方法偏离确认用F检验法或T检验法

对于刚配标液的新人员，可能会有这种情况。

我做分析时，基线有时会达到400多呢

一般就只能是温度限制，比如色谱柱、进样口还有检测器，另外一种就是压力设定超过范围

去“国家标准物质网”看看吧。。。。

跟样品本身的浓度有关系吗?是不是太浓了.