要根据浓度选择，第一首先选择的灵敏度高的，但是如果含量过高的话，要选低灵敏度的

用10%的硝酸浸泡24h以上，然后用大量水冲洗。如果不放心的话，可以加大酸的浓度或延长浸泡时间。后面一定要用大量水冲洗。我一般是用自来水冲洗25遍，再用蒸馏水洗3遍，最后用超纯水洗3遍

FID上峰面积基本遵从等碳原则

我用的THermo 6300出现这个情况，是连接光室的保险烧坏了，换一个保险就行了，花不了几个钱。

卤素一般不用ICP来做吧？

用过福利9790上分GC112A

你用那家仪器，厂家没提供解决方法吗？

瓦里安相同型号柱：CP-WAX 58 FFAP CB硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇固定相（强极性）。确保酸性化合物分析典型应用：有机酸，脂肪酸甲酯

应该是什么地方给堵了 哈哈 仔细检查一个个吧

结果偏高：从ICP的准确性和稳定性、标准溶液的准确性，称量设备的准确性、器皿的准确性（移液器、移液管、容量瓶）、操作人员、干拢等方面分析并查找原因。

进样口检查一下。

是不是只要柱子中有载气（的保护），即是流量很小也不会有损害呢？有没有那个柱子制造商的相关资料呢？

我们平常遇见最完美的峰是BB峰,常见的是BV、VB、VV峰。至于前伸或拖尾，一般就是三个字母啦。过去老式的中文工作站特别强调这个，说明书里也会有特别介绍。我就知道这些啦。因为早先的A4700有这功能，所以略微知道些。

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。人家对版权有要求，我就不上传了。ICPMS和ICPOES的光源一模一样。在ICPMS装机的现场培训以及集中培训，都会讲到：液体——加热变成气溶胶——解离成分子团——解离成分子——解离成原子——原子电离成离子——进ICPMS光路。我只用过T家的ICPOES，一般它的功率就是1050W的样子；而ICPMS的功率，即便是T家的，一般也是1350W。功率越高，离子的产率自然就越大。与功率有关系啊？当然是有关系的。元素的第一电离能和第二电离能值是固定的，ICP作为提供能量的光源，如果功率越大，提供的能量自然越多。但是纯粹加大功率也不好，本底一样会呼呼上去的。PS：砂锅粥老师的话对一些元素来说确实是的，例如P、As等这类第一电离能比较高的元素，不光在ICPMS里灵敏度低，在ICPOES里也是一样吧

每次打开等离子体室的门，都会发现里面有灰尘，里面的东西都很重要，还好多是石英做的，碰碰可能会坏掉，不知道你们的仪器内部有没有灰尘呢？

我觉得任何要前处理的测试都一样吧？前处理是关键。

我也曾一直被这个问题困扰着，因为同样是国家标物中心买的标准溶液，一般都是大于规格体积的（比如20mL/支，一般都多于20mL），但是好像就是农药的标准很奇怪，以前做实验的时候试过用1mL的胖肚吸管吸，但是就是吸不上来，所以现在就改为全部转移出来然后稀释了。也想过取0.5mL出来定容，但是实在是觉得不够用，因为农药单标一般都是100ug/mL，取0.5mL稀释到5mL，有一个问题就是如果我测10种以上的农药，那不容量瓶体积不就不够了吗？如果说通过继续减少体积的方法（比如取0.1或0.2mL出来），我想这样配制的标准储备液会不会浓度低了点？

任意时段都可以！

先取出玻璃毛，注意不要划伤衬管表面！用丙酮等有机溶剂直接清洗，洗完后 干燥

进样口漏气，气化效果不好，样品汽化时分解等。