一般的说农残检测的前处理方法都是有浓缩的，比如浓缩10倍，这样定容液体的浓度就在0.2ppm了，标曲的最小点在0.05ppm还是可以的。

正常，百菌清与毒死蜱常有检出。可能会有其它农药不在40以内的。

是carb/NH柱吗？

钢铁中的S，P都是可以测定的。但要考虑Fe的基体干扰。C要用元素分析仪测定。

找你的仪器厂商联系一下好了。

对于用一些成熟的方法测定稳定的元素，如很多分光光度法（如测铬），原子吸收法测水中稳定金属离子（如铅、铜等），加标回收一般在95-105%比较好，如果是气相色谱法测有机物，有些回收率能达到75-125%也是可以接受的，这要看是什么方法，什么元素，具体情况具体分析。

现在W和Mo已经作出来的

请问所谓的 2点校正\1-3点校正\自动-双已知添加 等校正是怎么回事?

是的，需要查找原因，前处理与加标时会出现各种意想不到的事情。

长官们，帮帮忙吧！为什么都是原子吸收和分光光度的方法，没有icp的标准方法呢？

我说的是甲醛的工作溶液，不是乙酰丙酮和双甲酮，请高手解答!!

很多仪器自检后会显示当前波长“500nm”，但这并不表示在此波长自检啊。自检波长和自检完了停留在那个波长并没有关系的。

有没有具体的清洗方法？

也不是知道的太清楚:ICP的前身电弧火花式的发射光谱用的是棱镜分光系统,其特点只能利用一级,二级,三级光谱,最高不过五级.常用的是一级二级光谱.具有较高的检出能力,可以达到10-9数量级.而到了ICP采用的是石英棱镜加光栅组成的二维交叉色散系统,其特点是具有较高的光谱级次,达到30~180级.但检测能力比发射光谱降低了.

我认为很正常的啊

是需要每年检定的，检查波长准确度，线性等等

今天又反复清洗了几次，下午开机做样又正常了，内管不积水了，估计是有什么东西粘在进样系统内管上，下次要注意了！

进行光谱拟合校正就可以了。不过这几个元素几乎没有什么光谱干扰，利用基体匹配，背景校正就可以了。钾不太好做，注意背景点的选择。

我们有哈希的跟岛津的

在日常测试中，我发现每天测试的空白强度不一致。例如空白是5%HNO3，测得Cd228是261强度，但到了第二天同样波长竟变成95强度。对于同一台仪器，在没有换任何辅助设施（如炬管，进样管之类），对于同一物质测试强度是必须保持一致性吗？好困惑呀！