要分离氧和氮，最好是用分子筛柱。如果想在同一根色谱柱上分离氧、氮、二氧化碳，则只用用TDX-01柱试试，柱子要适当长一些，但氧和氮的分离不是很理想。

我是知道的哈，

进样管还是得定期更换，长时间使用管子的韧性会降低，会影响进样。废液管也可长时间使用

露点常用来表示气体中水份含量，露点越低，水份含量也越低。有表可查其二者的对应数据。

可以考虑用氢氟酸 但是不能赶酸啊? ，也可以结合碱液试试。

ICP可以测定K、Na。

做方法的检出限吧

主要是方法确定时调好,就肯定好用了!

我们用的360那条线~

可以用捕集阱解决这个问题呀！

蠕动泵有硅油不会影响分析的，因为有进样管，

我们倒是有台科创9800,FID的,用来做中控,6年了,很皮实.

出现负封我们在学习的过程中也有遇到过的，如一直是负封可能是接反了相。如只是一下掉到负封可能是大量漏气，和被测样品太复杂热导系数一下增大所致。

样品是不是没强度，检查一下进样系统

这个与仪器品牌型号有关系的

我们用HP-1就可以把它们分离

对了，补充一下，我说的是HCl或HNO3。H2SO4，H3PO4，H3CLO4不行，它们的浓度会影响溶液粘度，影响雾化效率

难度比较大，这样快是不容易分离开的呀。

是不是因为一次拟合线性不好？有些仪器响应不是刚刚成直线的，而是越高响应值更加高。

不出峰的三个基本原因1、样气没有通过柱子进入到检测器2、检测器没有产生响应的电信号3、电信号没有传输到工作站