需要两只100ml注射器，其中一只内装有规定量的苯标气，两只注射器通过碳管相连接，推动活塞，气体即通过碳管。苯系物即吸附在活性炭上

在老化柱子的时候要走程序升温，关闭检测器，仪器肯定不能ready，进样口那应该没问题，柱子是新的，不会堵吧？

具体问题具体回答，遇到外行一笑而过。

湿度太大? 可能会影响仪器寿命吧

这玩意儿应该考虑性能不是考虑性价比吧？

在满足R值的前提下，此类曲线的截据应该越小越好。

做过的高手请帮忙解决一下，我没有做过农残分析。

做高含量分析时MS并不占优势，因为检出浓度较低，需要稀释步骤，人为引入误差，况且AA和ICP相对来说便宜又稳定

从上世纪60年代ICP-OES诞生至今，从最早的PMT，到今天一统天下的CID及CCD，在此期间，还用过哪些检测器？

有时候可能检测器上有水汽，我一般是先将检测器加热到一段时间，同时，开着氢气走一会，过一段时间再点火，就可以了。

以前厂家工程师培训说不能归为火焰，难道错了

有峰强度，可能是从强度转换成浓度时，没有0.001mg/L所以就显示0.000mg/L.将样品浓度的小数位数多保留几位试一下，看有无变化。

ICPMS需要单放，有条件，GCMS和LCMS也用单独的房间来放置。ICP和AAS放在一起。UV/VIS和XRF放在一起。

仅仅是除去水分的话可以用无水氯化钙，纯粹的物理吸附 对硫化物没有影响的。唯一麻烦的是它吸水后会成块状 不好打理

三个月换一次。

安捷伦或岛津的气相。

强度一直跌，仪器的性能在衰退还是硬件有些问题。

你主要是看一下，柱子老化，看基线能否降低？在就是看看检测器，是否已经脏了啊，

当年的事还要请先辈来讲。听说当年苏联专家撤走是我们还没有GC。但主要技术还是苏联的。

你是在哪个地区的？什么型号，我帮你问问看