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气相进样后(三氯乙烯)不出峰可能原因是什么?
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原来拖尾不?是最近才开始?可以试试把吹扫流量开大
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分流动过没?检测器衰减呢?
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峰拖尾原因很多,进样量是否太大?样品极性和柱子是否匹配?衬管是否有活性吸附点?逐一排除吧,拖尾和尾吹流量好像关系不大
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国产气相东西的还不错,天瑞的也还行
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检测一下数据线及接口
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小公司,一直服务油田录井,想寻求项目合作,寻找仪器软件工程师,主要是红外和色谱仪器软件开发。
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螺纹的比较方便吧。
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SP2100有可能,夏天还要长
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知道有这个功能,但是没有专研这块。
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气相的检测器应该是没有区别的只是接质谱的不一样!
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怀疑是手动进样技术不过关造成的换自动进样试试
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3Q,各位大虾!
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把柱子彻底老化一下,不少于12h,再把检测器烘烤一下,350℃以上,不少于4h,以前我的6890也出现过这种情况,把柱子老化过夜和检测器烘烤后第二天就基线就稳定了,还有就是看看衬管需不需要更换,如果衬管比较脏在老化前最好更换
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有没有integration off和integration on的设置?
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您最好将你的背景、行业及仪器做个详细介绍啊。
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溶解后就可以进样了,采用乙醇或者乙酸乙酯为溶剂,溶解后,不是一样可以进样?
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你用一个小镜子确认一下火是否真的点着了。
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以前检测过胆甾醇,好像是DB-1,载气是氢气,具体条件记不太清楚了
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请问是什么检测器?色谱条件?