色谱系统时间？工作站不可以调么？

你的样品出峰时间是多少，8分太长了，我们一般2分左右。

砷跟温度关系很大，在室温下多放置一会仪器还得预热20分钟左右

LZ最好提供检测方法

SE对酸度的要求不是很高，放心做吧

还有一种可能炉丝坏了，我们以前也有这种情况，炉丝只发红但不能加热，好象没有火焰！不记得了！再有可能就是膜分离器堵了

在软件的设置里选择正确的通信端口，把里面的几个都试试，COM1-COMn吧

汞是很容易污染的，会不会是管路被污染了？

测汞本身就很灵敏 机器不稳很正常，所用玻璃器皿别污染。所用试剂纯度高点应该能好做点。

检测器污染、电信号干扰都有可能。

首先用标样确定各组分的出峰位置，没标样没办法检测先定性，再定量查出校正因子，可以校正归一化法

大学教材《电路》，我的那本封面是黑色的，现在不知道了。另外《模拟电子》也要看看。

清洗管路吧,空白太高了.

我觉得应该算，最后在计算结果的时候应该乘以1.25

我有同事说跟原子化器的高度有关系，不知道哪位大侠能解答下

可能响应值不一样吧。要不增加进样看看

你是测什么样品呀？真是无语。

原子荧光的确是我们中国最好，但是局限性也很大呀，希望做的更好。

应该是溶剂中的杂峰，换农残级的试试

可能做过其他样品的其他元素，也能造成汞的污染