用万用表检查一下

Hg的低浓度使用液一般都是现配的，用完就处理掉，不予保存。

我们的具体操作如下:称0.25g风干的土样,加入6mlHCL,3mlHNO3,1mlH2O2,用微波进行消解,消解完毕直接定容到50ml,上机测的时候加标的样品中汞含量都大很多,大体情况是这样的,测不加标的土样浓度大约为0.35,加标加了0.2,但测的时候差不多到了1.不知道哪位大哥给指点指点,看在哪一步出现问题了.

你可以测测看会有什么样的结果。

我用ph试纸1.5左右上机

考虑一下AFS-830或者AFS-930，后者更具有使用价值！

我现在也在做铅，虽然曲线做出来勒，但是由于加酸消解样品，使酸度太高的缘故，样品荧光强度很低，有些是零，也请高手指教。

用环球吧,牌子大,价格也实惠.呵呵

怀疑是你是泵管的问题．可能有些老化，换根新的管子看看．

写出来发帖么。。。内容又不是几十页那么多。。。

我用过你说的型号的，还可以！

前一天分析以后可能有高沸点的物质有残留，老化一下吧。

有行标的，在资料中心可以找到。

ICP使用成本高

其他条件有没有变？比如硼氢化钾的浓度？

应该是可以的，我也有试过。

1M磷酸＋0.1M抗坏血酸，振荡萃取，主要针对As（III）,As（V），DMA,MMA四种形态。

大多数版友还是觉得没有这个必要吧还是 用XP吧

　　因为只将气态分析物原子激发到一个能级上，所以激发效率高，分析灵敏度高，同时砷、汞、铅、镉、锌、锗、碲、铋、锡、硒、锑十一种元素可以生成氢化物，在原子化过程中实际上是经过了富集，所以分析灵敏度就更好。虽然原子荧光也是一种发射光谱，并且检出限要好于通常说的发射光谱，但是他是以牺牲多元素同时测定为代价的。

建议进样口150℃，柱箱温度40-150℃升温，检测器200℃