赶到没有酸为止，具体怎么把握这个是要经验的，有的说将液体赶至黄豆大小，还有的说赶至1mL左右，也有的说高氯酸白烟冒尽，这些都是经验，具体怎样，还得自己把握，一般有点点酸影响不大~

难道是进样值和检出限略同。试试进较高含量的梯度

常污染的地方清理的勤一些，其他地方大多出问题排查才会保养，哎，得加强保养意识了

关注下顶空加热炉的温度设置是否正确

不是浙江销售给你的吧？我的同事差点就被他蒙了，不过人家给了个七折的价，比正规价格的8折略高些，还不算太黑

我现在主要顾虑是105度，45min加热平衡，会不会影响峰面积重复性。已经达到水沸点，再时间长，如果封瓶有点毛病，气密性有差异。六针峰面积rsd会很大。

我星期一做过，做的是水中的六六六滴滴涕，柱子是DB-1701,六六六的四种异构体中，α和γ的响应值差不多，β和δ的差不多。前面两种出来的浓度比后两种高。

能否介绍详细些，以便与大家为你出谋划策。

美国EPA规定是4倍检出限为测定下限；日本JIS规定10倍检出限为测定下限

单点法做，不是很精确，一般测个大概。

木有事情了 只要注意 自己完全可以移机 我们公司 GC 移机是很普遍的事情

留一点余地，我原来一般用在120度为好。

个人觉得不妥，样品状态都不一样尤其是外标法的话 很难保证进样的准确度

准备买国产毛细柱，想听大家说说用过的国产各厂家质量如何，或者给点建议啥的

不错的基础知识。

大家多数可能只用过一个厂家的设备没有什么比较，无法对比是不是

同样想看看美国药典做乙醇的参数。

咨询厂家 工程师

色谱柱降温程序方法

北分不是有顶空进样器嘛