按常理来说错误代码后边会显示错误内容的。

AFC堵塞了，应该如何清洗？

影响出峰顺序的是个综合因素? 有极性 也有沸点? 还要看组分

先复位，点火后观察，如果还是很高，就要对系统进行检查。

当然是打开的，要放空啊

仪器可以配一个填充柱进样口再配一个毛细管进样口，这样仪器的可选择性就加强了，毕竟毛细管柱这几年用得越来越多了。

售后告诉重装工作站，初始化仪器设都不管用置，

14c 都可以用进样阀，2014c 应该没问题至于价钱不清楚 实验室一台老古董14c 上有个气体进样阀

极性色谱柱的流失信号会比较非极性色谱柱稍大些。 基线较高，可能和色谱柱以及检测器有关系。

确实和分析的项目也有关系，但一般多为2m-3m长,2mm-3mm内径，单体80-100目。填料的量一般是计算柱子的容量后量取稍多体积的单体。

TDX01上合峰的概率很高

食品，消化时间一天左右，消化到溶液澄清透明就好。

载气节省一般适用于分流比大，分流流量大的时候使用，开启分流的时间，可在进样后1-2min均可，目的是在运行样品过程中，节省载气的流量，以免浪费。

不太好办。具体是什么情况呢？

你这个是标准方法吗？

LZ用的是双进样口双检测器的话是可以的，但前提是运行周期要足够长，以保证溶液进样可以完成

看你多少检测限的,常规的,FID足够了,FID对苯系物响应度很高的,要再灵敏未必用MS最好,还可以用PID检测器,这个是对苯有特殊相应

同样型号的色谱柱出峰顺序一样吗？使用DB1701与VF1701，同样是30*0.25*0.25，不同的是DB是安家的，VF是瓦里安的，做其它农药顺序一样，但在做氧化乐果与二唪农时出现有趣的事情，DB1701是先出氧化乐果接着是二唪农，而VF是先出二唪农后出氧化乐果，两峰相隔较近，但出峰顺序相反，DB1701用过一段时间后，氧化乐果与二唪农完全重合，不分离。但VF仍能分离两峰。你在使用色谱柱时遇到过什么有趣的事情，写出来有积分奖励！

现在砷最多就做到40ppb。汞一直做不超1ppb，锑的话就10ppb。这样子的曲线就还过得去！砷到40，50就强度在26000到28000就上不去了，还有我自动配置的，不管哪个元素最后1个母液点就低得不得了

换根极性不同的柱子试试