相对保留值在多组分判断的时候有一定应用，保留值用的多是因为在出厂的时候气体流速、反应条件、程序、色谱柱的检测产物出峰时间都已经设定好，已经能明确判断出出峰到底是什么时间、什么物质，所以一般给的是保留值

各家的仪器都不一样，有带EPC的，有没有的。不带EPC的开关机没有区别，关机后各种气体还是会按原来的流量损耗着，如果是长时间间不用仪器还是建议按正常的降温程序降温后把气源关了。特别是高纯气体，一直开着也比较浪费。一般关机后有气流通过的仪器都会手动控制的流量调节阀，完全EPC控制的关机后就没有气体了。

我还想再问一下，过柱应该也可以逐渐改变洗脱剂极性梯度淋洗吧？那么什么时候考虑加大洗脱剂极性呢？

不能要！

我觉得不应该在正在展开式再放另一块板，因为这样会影响展开缸中的饱和蒸汽，令展开结果不理想展开剂除了有规定外一般都是新鲜配制的，因为配制后不用可能展开剂组分可能会改变的

满足检测需求的条件下，价格越大低越好，当然还得考虑后期的维护成本

是的，1701柱这两种峰中间还有几个峰。

适当加大极性！可能含有酸，在展开剂中加入微量酸试一下！

软件上设置好，一次传给仪器，老气相的话要动各个阀门了。

可以分为极性柱和非极性柱两大类吧，

之前的，氯酸盐在硫酸盐之前。

GBZ/T160.42-2007可以说和这个标准 方法上一致， 也是1mlCS2 解吸也有用毛细柱 检测限 ug/ml:苯0.9 甲苯1.8 二甲苯4.9 相差好大！

没有影响，有个稳定的工作台就行了，要求不高

? 最好详细描述

这有多原因：进样人员的进样手法，进样人员，机子本身的性能和稳定性等，环境的温湿度等等！

只能一步一步的检查了。

这是啥意思？

一般换了柱子，后看一下基线是否有明显的变化，如果有需要老化，如果没有，建议做一两针溶剂，走个程序升温。然后就可以正常使用了。

能够做对吗？

转子是怎么样跑到顶端的呢？