这个疑似不是赚大钱的工作。

氨水或者三乙胺用的比较多，乙酸铵好像是弱酸性的，用氢氧化钠也可以通常酸性用的比较多，碱性接触的少

可根据你样品的浓度定曲线浓度

可以的话把条件写出来大家分析一下， 另外就是使用的色谱柱以及柱温这些。

安装仪器的工程师都知道的，直接问他

够用就行，只要关注主要的参数，用不到的不用纠结太多。

感觉你需要换台电脑了，岛津我喜欢，现在用agilent的，一点都不习惯，各种问题，

电池没电参数掉了

手动进样，保留时间有0.2秒的偏离，正常；如果是自动进样，不正常。

没有做过，哪五种成分，先看有没有方法或者文献

没事，就是每次点火的时候挺害怕

废液阀没关闭

多数空气和氮气本底杂质多导致的

这个问题比较复杂。理论上讲非甲烷总烃的范围最大，包括气态烃和VOC以及SVOC。VOC指一类物质，TVOC是指一个具体数值，也就是VOC的全部测定结果的总和。但是实际上却并不是这样，非甲烷总烃的测定结果并不一定大于TVOC，而TVOC有好几个标准，测定结果也很难互相比较。产生这种问题要归因于非甲烷总烃和VOC的定义。在化学分析领域，如果某一个指标有明确的化学定义、并且只包含有限多的目标物，那么准确测量是有可能的，不同方法理论上可以得到一致性的结果。但是非甲烷总烃和VOC的定义却不是这样，这两种的定义都是模糊的、包含无限多的指代物种，因此不能跨方法比较。非甲烷总烃就是在现行标准方法下测定的一个具体数值，而不能等同于实际意义上的全部烃类之和。TVOC也是一样，只是在规定方法下测定的一个数值，不同方法测出的TVOC结果并不一致，也不能比较。仔细看一看各个标准就可以发现，只要规定有TVOC指标的标准文件，必然在附录中列出测定方法。因为这一指标只针对特定方法，换用其他方法就不能保证一致性。这一点上与苯、甲醛、重金属这些有明确化学定义和有限多种指代物的项目是明显不同的。

有稍微差别是没影响的，校准曲线的原因导致的

也可以问问百灵威

做过焦炉煤气中苯可溶物

fid的调零应该是在温度稳定之后，还没点火的时候调零，仪器上都有机械调零的旋钮。有些仪器没有旋钮的，最好在主机的控制面板里面调零。不建议在工作站里面调零。因为工作站是软件调零，就是把显示的数值减掉，实际上仪器输出的信号不是零，这就容易造成假象。

原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:用的什么柱？按50325的标准，用SE-30大口径毛细管柱应该是柱温50度、流速4mL/min用的毛细管柱。都是符合标准的

可以放个空瓶，也可以设成-1，反正就是空针进样就行了