活性碳的吸附是无选择性的，这样在农残分析中吸附色素的同时也会对目标物产生吸附，而石墨碳在对色素良好吸附的同时，对绝大部分农药目标物都不会产生吸附，所以比较适合于农残分析。

你把你的仪器型号厂家? 吸光度原始数据传上来 看看

钨灯，氘灯都亮吗？可能是灯或电源的问题。

这儿还不如用红外或拉曼来解

估计是污染了。

常见的SPE装置也就是普通SPE装置（抽真空负压）全自动SPE装置

空白变大了

没戏的，不用想了，它的计算方式和其他不同。举例说就它的曲线你用EXCEL作都和它的不一样。而因为它不存在%这个单位，所有你只能选择wt/wt的单位例如g/kg这种，所有结果更没法看。

与测试样品应该有关系，测什么样品？

是这样今天在审核的发现报告的封面内侧里加了一句话食品出具报告的时间为五个工作日，我问这个五个工作日的出去，制样版的说是上次来审查的老师说的五个工作日，那么问题来了，我们检验的认为是从我们接到样品开始制样算起，我们仪器人员有限那对于大批量的样品来说肯定就完不成，但另一派说按每个样品的上机时间算，我觉得这是不对的

看看光谱图是不是有干扰，或者选用其他谱线试试。

这个大偏差，首先检查消解是否完全彻底！

电镀层和基材？具体是什么基材和电镀层？高分子的涂料还是金属

有先做标准曲线？ps：新手版浏览量少，转到AAS版了。

BA的高点你再重配一下看看，感觉那个有些偏离了

预热使电子元器件更好的运作，仪器稳定也会好很多。

这个主要看你价位了。可见的。低档的，722s用的比较多。满足基本应用。测个吸光度，做个曲线。中档点的，723N。有紫外的。普及型的一般用754N。

两种方法都试试吧，再作出选择

先将进水部分用电吹风慢慢吹干，如果确定内部有电路的地方进水，最好不要擅自开机，得请专人维修人员进行检查维护，以免发生短路。

仪器的软件帮助哪里有说明的